气质联用(GCMS)
大黄
第1楼2006/12/18
我的仪器也有这样的情况,我就设置了溶剂延迟。
怪侠一把刀
第2楼2006/12/18
我最近感觉也有这个问题!重新开机后就发觉氮气的比例特别高!需要重新抽真空一天才能达到要求,我是双柱接MS和FPD,FPD我用氮气做了尾吹气体,大家谁遇到过?怎么解决的呢?
beyondcao
第3楼2006/12/18
今天咨询800,工程师说应该是漏气,他让我将毛细管柱前头卸掉,用一个隔垫堵上,做个检测,如果这个值降低了,说明进样口前端有问题,检查气源等是否漏气,如果这个值没有变,应该是质谱部分漏气。马上我就做这个工作,随时将工作进展汇报给大家。
第4楼2006/12/18
辛苦了^真不好意思让你一个人承担这么痛苦的工作!!
jopvy
第5楼2006/12/19
解决思路:用死堵将质谱进口堵住,抽真空,pass表明气相部分有泄漏。气相部分可用丙酮进行测试,主要排查点为,进样口搁垫,柱接头部分,气源系统。如果不过课检查:pftba是否不够,清洗离子源,如仍未解决对预四级或四级杆进行清洗。
第6楼2006/12/19
[div][/div]我最近感觉也有这个问题!重新开机后就发觉氮气的比例特别高!需要重新抽真空一天才能达到要求,我是双柱接MS和FPD,FPD我用氮气做了尾吹气体,大家谁遇到过?怎么解决的呢?[/qu个人感觉和用氮气做尾吹没有关系,因为检测器的尾吹走的并不是同一气路,还可能是因为系统微漏造成!
jianwen-huang
第7楼2008/11/24
个人认为空气峰或氮气峰偏高,而长时间抽不下来大部分的原因都出在接口部分,如果气路部分、进样口、质谱真空腔部分都没有动过(比如拆卸),应该是接口部分石墨垫老化了,只需要用扳手紧紧就可以啦,目前解决过很多例子,注意不要太紧,避免夹坏柱子。原因主要是接口端石墨垫长时间升降温,导致变形,密封性变差,从而导致泄漏。
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