离子色谱奇怪的峰

容器有可能被污染了，或者抑制器和保护柱老化；

抑制器和保护主都是新的。容器一般都是这么洗清呢？要拿酸泡吗。我刚接触离子色谱不是很懂

容器用超纯水洗或超声

氢氧根体系的还是碳酸根体系的？一般氢氧根体系，从新更换的色谱柱和抑制器的话，系统组要稳定一段时间。碳酸根体系好一点，但是也需要平衡。容器污染出峰不这样。

氢氧根林洗的。平衡了一个晚上才做的。我怀疑是一次性针筒的问题。因为过了保质期。里面的橡胶都粘在针壁上了

对了 各位老师 请问离子色谱的方法确认这么做，是三倍信噪比还是配个检出限的浓度我去验证他？但是问题就来了 什么是信噪比 这么确认，我刚接触 不是很清楚，然后配个检出限的浓度 我配的是0.3mg/l，做出来0.4多点