仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >质谱 > 气质联用（GCMS） > 帖子详情

关于GC-MS数据分析问题

buqingyun2

2018/03/23

气质联用（GCMS）

请教各位专家老师：GC-MS处理数据时，有多个RT时间匹配同一种成分，且各自的峰面积都挺大，占比不小，有些RT是前后相临的位置，有些同间会相差0.5或1.0min,甚至更多时间，这样的物质我该如何整理？保留哪一个RT的成分，想请教一下各位在遇到这种情况时是如何做的？另外，进样过程中样品浓度太大，出现过载，这样会在一个大范围时间内都是同一种物质出现，这样的情况如果匹配的话，定性情况我该以哪个RT作为保留时间，当然也可以稀释浓充来做，后期也会继续做，但现在没时间，仪嚣也没有空闲，将就着用下如何？这种过载的情况对RT的影响是什么？有多少程度？谢谢

分
该帖子已被版主-symmacros加2积分，加2经验;加分理由:发帖，详细。

相关话题

zwq1973

第1楼2018/03/23

应助达人

多个保留时间匹配出同一个东西，你的目标是什么东西，会不会是有异构体呢？

0

生活所迫

第2楼2018/03/23

应助达人

MS定性准确度，还是很依赖色谱柱的分离能力的，即要依标准物质的出峰时间进行定性，针对楼主提到的问题，建议先根据出峰时间、出峰顺序、相邻物质的间隔时间来定性
例如测二甲苯，我定的出峰顺序如下：乙苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯
其中除了苯乙烯，其他的都有类似的监测离子，那苯乙烯就非常关键，它的峰定好后，就可以定邻二甲苯；如果出峰时间很稳定，那乙苯也没问题，剩下就是间二甲苯和对二甲苯，如果这些峰不会太大（不超过线性范围），可根据乙苯与未知峰、未知峰与苯乙烯，2组间的出峰时间间隔确定，需要前后数据积累
色谱，最怕的是分离效果不佳、出峰时间不稳定、某组分浓度太高
浓度太高，还是得先考虑稀释，曾经测过间二甲苯浓度很高的，可以判断出有对二甲苯，但因分离效果问题无法单独定性、定量
供参考

0

分
该帖子已被版主-symmacros加3积分，加2经验;加分理由:参与。

SidLee

第3楼2018/03/23

用的什么柱子间二甲苯会出在对二甲苯前面呀我wax柱子是乙苯对间二甲苯异丙苯邻二甲苯苯乙烯
生活所迫(yzhlai) 发表:MS定性准确度，还是很依赖色谱柱的分离能力的，即要依标准物质的出峰时间进行定性，针对楼主提到的问题，建议先根据出峰时间、出峰顺序、相邻物质的间隔时间来定性
例如测二甲苯，我定的出峰顺序如下：乙苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯
其中除了苯乙烯，其他的都有类似的监测离子，那苯乙烯就非常关键，它的峰定好后，就可以定邻二甲苯；如果出峰时间很稳定，那乙苯也没问题，剩下就是间二甲苯和对二甲苯，如果这些峰不会太大（不超过线性范围），可根据乙苯与未知峰、未知峰与苯乙烯，2组间的出峰时间间隔确定，需要前后数据积累
色谱，最怕的是分离效果不佳、出峰时间不稳定、某组分浓度太高
浓度太高，还是得先考虑稀释，曾经测过间二甲苯浓度很高的，可以判断出有对二甲苯，但因分离效果问题无法单独定性、定量
供参考

0

生活所迫

第4楼2018/03/23

应助达人

我用的是DB-5MS柱
SidLee(v2697000) 发表: 用的什么柱子间二甲苯会出在对二甲苯前面呀我wax柱子是乙苯对间二甲苯异丙苯邻二甲苯苯乙烯

0

buqingyun2

第5楼2018/03/27

有的有异构体，有的没有，而且基本都是纯品来进样，但是在多个RT时间上丰度都很大，匹配值都挺高，不知道如何取舍。
zwq1973(zwq1973) 发表:多个保留时间匹配出同一个东西，你的目标是什么东西，会不会是有异构体呢？

0

buqingyun2

第6楼2018/03/27

嗯，好的，谢谢解答，我测的基本都是标准品，混标，但是很多是出不来的，已经考虑过溶剂延迟和RI相近的情况，有一种情况可能是浓度太大，已经准备稀释后再重新进样，但是有些浓度其实不大了，只有100ppm了，单标进样依旧是出不来。
生活所迫(yzhlai) 发表:MS定性准确度，还是很依赖色谱柱的分离能力的，即要依标准物质的出峰时间进行定性，针对楼主提到的问题，建议先根据出峰时间、出峰顺序、相邻物质的间隔时间来定性
例如测二甲苯，我定的出峰顺序如下：乙苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯
其中除了苯乙烯，其他的都有类似的监测离子，那苯乙烯就非常关键，它的峰定好后，就可以定邻二甲苯；如果出峰时间很稳定，那乙苯也没问题，剩下就是间二甲苯和对二甲苯，如果这些峰不会太大（不超过线性范围），可根据乙苯与未知峰、未知峰与苯乙烯，2组间的出峰时间间隔确定，需要前后数据积累
色谱，最怕的是分离效果不佳、出峰时间不稳定、某组分浓度太高
浓度太高，还是得先考虑稀释，曾经测过间二甲苯浓度很高的，可以判断出有对二甲苯，但因分离效果问题无法单独定性、定量
供参考

0

生活所迫

第7楼2018/03/27

应助达人

100ppm，对于MS已经很大了，
buqingyun2(v3236097) 发表: 嗯，好的，谢谢解答，我测的基本都是标准品，混标，但是很多是出不来的，已经考虑过溶剂延迟和RI相近的情况，有一种情况可能是浓度太大，已经准备稀释后再重新进样，但是有些浓度其实不大了，只有100ppm了，单标进样依旧是出不来。

0

buqingyun2

第8楼2018/03/29

嗯，后期准备重新稀释下再进样……谢谢！
生活所迫(yzhlai) 发表:100ppm，对于MS已经很大了，

0

花开富贵满庭芳

第9楼2018/03/29

确实很多物质会在不同时间出峰，要根据标样和资料来确定

0

buqingyun2

第10楼2018/03/30

我现在做的就是标样，想借此构建一下自我的分析的数据库，但是感觉没那么简单
花开富贵满庭芳(v3017677) 发表:确实很多物质会在不同时间出峰，要根据标样和资料来确定

0

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...