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基线噪音是做液相的同学经常感到头疼的问题

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  • 基线噪音是做液相的同学经常感到头疼的问题,

    特别在做痕量分析时候。
    这次我们从物理,化学到电子等各个方面看看噪音的来源,
    以及如何减小和消除噪音。
    1. 流动相的在线混合。
    所有的流动相在线混合都是从方便出发的结果,
    流动相混合的不充分是基线噪音的一个重要来源。
    混合方式主要两种:
    a. 低压混合:
    采取时间脉冲的方式,利用比例阀,将不同流动相按一定比例混合。
    b. 高压混合:
    利用多个泵头,控制每个泵的流量,来将流动相按一定比例混合。
    在流动相混合后,
    一般都有一个混合器(Mixer),来帮助混合的更加充分。
    从流动相开始混合在一起,到流动相到达色谱柱头,
    这一段体积叫做延迟体积(Delay Volume)。
    Mixer体积越大,混合越好,
    但是相应延迟体积就越大,造成梯度的延迟。
    换句话说,就是流动相的变化,
    需要一定时间后,才能真正到达色谱柱,对分离产生影响。
    a. 这个现象在使用UPLC或者UHPLC的时候,会有比较明显的作用。
    b. 为什么相同梯度方法,在不同仪器,或者不同品牌的仪器之间转化时,
    保留时间可能不一样?
    其主要原因就是延迟体积的不同。
    在线混合很难做到非常均一的混合效果,
    这个在示差检测器(RID)上的效果最明显。
    这也是为什么示差检测器都要求将流动相预混到一个瓶子里,不能走梯度的原因。
    那如何减小因为混合而造成的基线噪音呢?
    a. 对于等度的方法,非常简单,预混流动相就可以了。
    b. 对于梯度的方法,部分预混流动相也会帮助更好的混合,怎么做呢?
    看下面的例子。
    方法要求乙腈/水比例从10%走到85%。
    那可以将流动相A配成10%的乙腈,
    流动相B配成85%的乙腈,
    然后A/B梯度从0%走到100%。
    这就是部分预混。
    c. 增大Mixer的体积。
    一般mixer的体积从几百ul到几个ml都有,
    在允许的延迟时间下,更换一个体积更大的Mixer,
    能够有效提高混合的效率。
    每个色生产厂家的Mixer体积都不一样,基本都可以混用。
    有碰到过一个Agilent的1100基线噪音大,
    后来换成1050的mixer就好了,
    因为1050的mixer比较大一些.
    2.液相硬件问题造成的基线噪音。
    如果液相系统某些地方的工作不正常,也可能造成基线的噪音。
    a. 系统有漏。特别是肉眼无法发现的微漏或者泵的内漏,
    会造成流速的变化和混合比例的变化,从而导致基线噪音。
    检查的方法就是对系统进行压力测试:
    将系统从某个地方用死堵堵上,
    如泵出口,或者自动进样器出口,
    将压力升高到350bar后停泵,监测压力下降的情况。
    一般的标准是2-3bar/min的下降是正常水平。
    或者15%/10min的下降。
    b. 梯度比例问题。
    可以对系统进行一个梯度测试,来检查梯度混合是否准确和一致。
    将A配成0.1%的丙酮,B是水。
    在265nm的波长下,
    将A的比例10%,20%,30%这样一个一个的升高,每个比例走3min。
    可以根据计算,看每个基线台阶上升是否准确。
    也可以从0-100%走一个连续的梯度,看基线上升的平滑性和线性。
    3.流动相脱气不好造成的基线噪音。
    对流动相进行脱气,不仅仅是为了防止系统里面气泡的产生。
    流动相脱气越好,基线就会越好。
    如今最常用的脱气方式是在线脱气机,
    但是有的时候脱气并不彻底。
    所以当有基线噪音问题时,可以考虑采取多种的脱气方式。
    4.系统洁净程度。
    前面1-3点讲的都是内在原因,造成的基线噪音或者波动。
    如果你前面的原因都找过了,问题还没有解决,
    就得考虑一下是不是流动相里面是否有杂质了。
    如何检查判断是否为流动相的问题呢?
    a. 每次更换一种流动相,看基线结果。
    b. 重新配置所有流动相。
    这种方式比较快,但可能无法找到根本原因。
    要特别注意在流动相的配置过程中,是否引入了污染,
    比如使用了不干净的玻璃器皿什么的。
    更换溶剂的品牌和批次也是方法之一。
    色谱柱长期使用造成的污染有时候也会造成基线波动。
    有些时候样品里面可能有些保留非常强的组分,
    可能在色谱柱上很长时间才慢慢被冲出来,
    这时候已经不是一个峰了,
    而是基线的干扰或者波动了。
    避免这种问题的方法:
    在每批样品后,用甲醇或者已经长时间冲洗色谱柱。
    另外,专柱专用也是一个好的习惯。
    如果一根色谱柱上作很多不同的样品,
    也可能导致互相之间的污染和影响。
    5.电路的噪音。
    对于UV检测器来说,就是采样频率不合适而产生的噪音。
    现在随着超高效液相的普及,
    检测器的采样频率也越来越高,有的可以达到80Hz以上。
    但是如果一味追求高采样频率,
    可能对灵敏度没有任何帮助,反倒产生比较大的噪音。
    (我们后面可能会有一起专门检测器的时候,会更详细的讨论这个的原因)
    一般来说,我们需要保证一个色谱峰上面有15-20个点,
    来保证比较平滑的峰形和比较准确的定量结果。
    如果我的一个峰的时间宽度是0.5min,就是是30s,
    那只要保证1Hz的采样频率就足够了。
    如果在UPLC上面,一个峰的时间宽度是0.05min,也就是3s,
    就需要10Hz以上的采样频率。
    那80Hz的采样频率什么时候用呢?
    你的一个峰只有0.5s的时候。
    理论上的计算是这样的:
    N=16(T/W)^2
    N是柱效。T是保留时间。W是峰宽。
    一般色谱如果柱效12000的塔板数。
    在5min的时候,出峰宽度大概计算出来时11s。
    你可以根据计算结果来调整检测器的合适的采样频率。
    上面从理论到实践,从各个方面分析的液相色谱基线噪音或者波动的来源,
    转自微信公众号《色谱学堂》
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  • WUYUWUQIU

    第1楼2018/04/23

    应助达人

    确实比较头疼

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  • mengzhaocheng

    第2楼2018/05/13

    应助达人

    是啊,对测试结果影响太大了。

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  • wsy18

    第3楼2018/05/21

    相对来说做梯度遇到基线波动的情况会多些。

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  • dahua1981

    第4楼2018/05/21

    应助达人

    这都是需要掌握的基本知识了

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    +关注 私聊
  • wsy18

    第5楼2018/05/21

    感觉用长柱子可以比短柱子得到更小的基线噪音。

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