原子荧光光谱测农产品中的汞，没有数值

曲线呈线性且响应值符合仪器要求，这说明仪器本身存在问题的可能性比较低。具体问题有可能出在样品的前处理方面，汞是低温原素，很容易挥发掉。说说样品前处理的具体步骤？

前处理方法：微波消解，0.2g小麦，5ml优级纯硝酸，放置过夜，第二天微波消解，先升120度，维持5分钟，再150，维持10分钟，最高温180度，维持20分钟，然后冷却，赶酸仪80度赶酸半小时，用去离子水定容25ml，然后上机

应助工程师

你的样品空白是多少值，你农产品的值是多少，如果你带一个和农产品差不多浓度的标准溶液进去测量如果有值，那就是样品处理问题。

从仪器最大点的响应值来看，仪器的参数设置是没有问题的，从空白值的响应值来看，管路是干净的。从线性来看，结合以上，仪器本身有问题的可能性很小。按照你说的前处理方式看起来是没有问题的，下面我说说你可以做的一些尝试：1、样品开始时测量没有值，后面测又有值，延长灯预热的时间，汞灯的稳定需要一个小时这样，汞是容易富集的，用载流多洗几针再进测得值有变化的样品。2、质控样的含量是多少，我指的是定容25ml后它的浓度为多少，浓度过低的话可以适当增加称样量，浓度在0.2ng/ml以上比较好测。3、做个对比，看看用盐酸和硝酸做载流对测试有没有影响。4、微波消解完，不赶酸定容上机测试看看结果怎么样。以上。

应助达人

仪器应该没有问题的，是不是样品中汞浓度太低了

楼主 问题解决没?我们也遇到类似的问题，试过微薄消解但是不太稳定有时也出现没值的情况，不赶酸的话效果要好点

谢谢，都进行了排查，现在怀疑是样品中 汞的含量太低了，增大称样量后，质控样能够做出数据了。

还没解决，还在努力中┭┮﹏┭┮

我试了下微波不赶酸测样效果还可以测大米标准物质在标准值范围内，但是小麦这种含量太低的话做出来效果不是很好