测食品样中的汞需要注意些什么？

浮生若梦001 2018/05/02

前处理，汞是低温元素，易损失，前处理采用微波消解比较好，消解完可以超声赶气，最好不要加热赶酸。汞的样品含量一般都较低，曲线一般拉0.1～1.0ng/ml，所以样品含量在0.2以上比较好测，可以适当增加质控样的称样量，汞易吸附于塑料表面，定容与配置曲线最好用比色管。 仪器，汞易富集，走完曲线可以多测几次载流，测高浓度样品后也是如此；汞易污染，看看走空白时是否平，注意看空白稳定时空白荧光值大小，可以和刚买时对比一下，选试剂用gr规格结果会比较好；用冷汞模式测汞会比较灵敏，比较稳定，推荐用这个方法。以上。

m3307381 2018/05/02

[quote]原文由 [b]冰山(yang_qingwen)[/b] 发表: 能否具体说明在什么地方需要注意？[/quote] 我们是用微波消解法做的，测总汞含量，因为在消解过程中，由于密封性的关系，汞会随着温度变化而损失。所以每次测得的结果会有所差异，具体注意就是可提高称样量，在进行测试。

skytoboo 2018/05/02

[quote]原文由 [b]冰山(yang_qingwen)[/b] 发表: 好的，谢谢[/quote] 汞偏高的概率大一些，偏小的我遇到的不是很多。 汞微薄消解法王水体系回收率高一些

Insm_261b1834 2018/05/02

可能是试剂空白太高造成的

m3145687 2018/05/02

空白太高，标准曲线正截距过大，样品消解过程中损失，都会导致结果偏低