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CNAS CL01-2018 7.7确保结果的有效性讨论

实验室认可/资质认定

  • 请教大神们，新版17025也就是CL01-2018中的7.7确保结果的有效性 设备的功能性核查和期间核查，还有审查报告的结果 都要做进内部质量监控计划表吗？以前的话内部质量监控计划只有定期使用有证标准物质，重复检测，留样再测，不同特性的相关性。
  • 分
  • 该帖子已被版主-zal加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • 西瓜猫猫西瓜

    第1楼2018/04/28

    条款写了“适当时，应包括。。。”
    你自己看着办哦

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    +关注 私聊

  • manman111

    第2楼2018/04/28

    为了执行的方便和不遗漏，建议来时做一个好。

0
    +关注 私聊

  • 九朵

    第3楼2018/04/28

    一般情况下都是要内部质量监控计划表的，当然不止包括标准物质，还有仪器设备检定周期较长的（2年），一般都要求做期间核查的，而且包括实施后的记录都应该要有，平时准备齐了，遇到监管部门检查或者资质复评审就不会手忙脚乱了。-----个人意见

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    +关注 私聊

  • andychan59

    第4楼2018/04/28

    应助达人

    还是按照以前的做法吧，写在一张表上感觉这个表很难制作。

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    +关注 私聊

  • yayicuo

    第5楼2018/04/28

    应助达人

    现在的质控手段多，反而无所适从了。

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    +关注 私聊

  • 承之

    第6楼2018/04/28

    应助达人

    现在把期间核查也列入到质控计划里面挺好的，不然像我们这种没标准物质的试验都不知道怎么做质控了

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