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我用的是德国耶拿contraa 700测烟叶的镁含量,标曲的线性不是很好但达到两个9.发现开始测量后不管是样品还是标准曲线的吸光度都越来越低,比如说一个样品的吸光度是0.5553,过了一会就变成了0.4222这样子,想向各位专家请教一下这是什么原因?

  • Insm_25ee624e
    2018/05/03
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用的是德国耶拿contraa 700测烟叶的镁含量,标曲的线性不是很好但达到两个9.发现开始测量后不管是样品还是标准曲线的吸光度都越来越低,比如说一个样品的吸光度是0.5553,过了一会就变成了0.4222这样子,想向各位专家请教一下这是什么原因?
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  • 冰山

    第1楼2018/05/03

    应助达人

    动态基线走的如何?进样管有没有堵塞?

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  • ldgfive

    第2楼2018/05/03

    应助工程师

    你可以详细说明一下你的测试条件和溶液配制吗

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  • 浮生若梦001

    第4楼2018/05/03

    重复性不好原因还是有很多的吧,只能一个个去排除

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  • ldgfive

    第5楼2018/05/04

    应助工程师

    你的标准曲线线性不好,可能是浓度过高了
    测试不稳定,有可能是热稳定时间不够,有漂移

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  • JIANNAN

    第6楼2018/05/04

    应助达人

    你应该用的是火焰吧?估计是雾化器堵了或没调整到最佳雾化程度。

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  • kewa_622

    第7楼2018/05/04

    应助工程师

    原因有很多呢,需要一个一个去排查。
    曲线弯曲可能和吸光度太高有关,标样配低点。另外吸光度测着测着变低,看看毛细管和雾化器有没有堵?点火后需要稳定一段时间。还有连续光源还涉及像素点的选择是否选择了合适的像素点。电压是否稳定。这些都会和吸光度有关。

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  • m3071659

    第8楼2018/05/05

    灯预热半小时了吗?

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  • Insp_ec9b1a10

    第9楼2018/12/14

    楼主问题解决了吗

    冰山(yang_qingwen)发表:动态基线走的如何?进样管有没有堵塞?

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