原子吸收光谱(AAS)
庄子的猫
第1楼2018/05/08
芝麻来人~
第2楼2018/05/08
ldgfive
第3楼2018/05/08
你的钙含量大概有多高,会不会是钙有影响呀?
第4楼2018/05/08
是的,含量几g/L级别。应该是Ca负干扰,这种情况是不是只能换方法了?
第5楼2018/05/08
我用石墨炉,加标也低。石墨炉标液和样品都用硝酸钙做基体改进剂,按国标说的,当钙含量高于一定值,影响就不变了,可加标还是低。
冰山
第6楼2018/05/09
你测个标液试试。也许不是测定问题,而是样品的前处理问题
第7楼2018/05/09
标液中添加适量钙,与不加钙对比,看两者之间是否有显著差别?
第8楼2018/05/09
thx,我下午试试。要真这样,貌似就只能基体匹配了?每个样的Ca含量还不一样。
第9楼2018/05/15
加钙后,标液测试值偏低。样品回收率百分之七十几。和标液加钙后损失差不多。
第10楼2018/05/15
那试试标准加入法吧。当然,若是光谱干扰,标准加入法也克服不了。现在没有最后定论,愿意的话试下
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