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关于辅助设备的管理

实验室认可/资质认定

  • 实验室大都有很多的辅助设备,比如氮吹仪、气流烘干器、超声波清洗等设备,
    大家对这些仪器设备是怎样管理的,要不要建立档案、填写使用记录、粘贴三色标识呢
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  • yayicuo

    第1楼2018/06/06

    应助达人

    建立档案是需要的,但使用记录可以不用填写了。三色标识应该还是要的。

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  • zal

    第2楼2018/06/06

    应助达人

    要不要运行检查或是验证记录呢?
    体系文件中规定了对无法检定的设备三个月做一次验证,觉得对这些不参与检测的设备做验证有点自添麻烦~~~

    yayicuo(v3253952) 发表:建立档案是需要的,但使用记录可以不用填写了。三色标识应该还是要的。

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  • zhao1hao2985

    第3楼2018/06/06

    这里所谓的验证应该是指对检测结果有影响的设备。当然如果为了维持设备的持续有效性,可以进行功能性检查。功能性检查和期间核查什么的不一样,可以简化完成。比如就开开机看看是否可用,基本功能是否正常就可以了。
    档案最好是用,三色标签是校准状态标识,辅助设备不校准不需要。

    zal(zal) 发表: 要不要运行检查或是验证记录呢?
    体系文件中规定了对无法检定的设备三个月做一次验证,觉得对这些不参与检测的设备做验证有点自添麻烦~~~

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  • m3149125

    第4楼2018/06/07

    应助达人

    需要有档案

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  • yayicuo

    第5楼2018/06/07

    应助达人

    体系文件要修订下了,这些设备都是辅助设备,半年或是一年做一次验证就可以了。频率太勤了,是给自己挖坑呀。

    zal(zal) 发表: 要不要运行检查或是验证记录呢?
    体系文件中规定了对无法检定的设备三个月做一次验证,觉得对这些不参与检测的设备做验证有点自添麻烦~~~

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  • omjia

    第6楼2018/06/07

    应助达人

    我觉得建立档案,贴标识就可以。不用填写使用记录。

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  • 承之

    第7楼2018/06/07

    应助达人

    安装准则要求是必须建档的

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  • zal

    第8楼2018/06/08

    应助达人

    是否功能性检查就不用做记录了
    档案里保留说明书、合格证什么的就可以吧

    zhao1hao2985(zhao1hao2985) 发表: 这里所谓的验证应该是指对检测结果有影响的设备。当然如果为了维持设备的持续有效性,可以进行功能性检查。功能性检查和期间核查什么的不一样,可以简化完成。比如就开开机看看是否可用,基本功能是否正常就可以了。
    档案最好是用,三色标签是校准状态标识,辅助设备不校准不需要。

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  • zal

    第9楼2018/06/08

    应助达人

    象这种成品搬来通电开机就可以用,不是到实验室后组装的~~~

    承之(dacaoyu) 发表:安装准则要求是必须建档的

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  • zal

    第10楼2018/06/08

    应助达人

    嗯,也发现这个问题了,下一步准备修订程序

    yayicuo(v3253952) 发表: 体系文件要修订下了,这些设备都是辅助设备,半年或是一年做一次验证就可以了。频率太勤了,是给自己挖坑呀。

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