实验室认可/资质认定
yayicuo
第1楼2018/06/06
建立档案是需要的,但使用记录可以不用填写了。三色标识应该还是要的。
zal
第2楼2018/06/06
要不要运行检查或是验证记录呢?体系文件中规定了对无法检定的设备三个月做一次验证,觉得对这些不参与检测的设备做验证有点自添麻烦~~~
zhao1hao2985
第3楼2018/06/06
这里所谓的验证应该是指对检测结果有影响的设备。当然如果为了维持设备的持续有效性,可以进行功能性检查。功能性检查和期间核查什么的不一样,可以简化完成。比如就开开机看看是否可用,基本功能是否正常就可以了。档案最好是用,三色标签是校准状态标识,辅助设备不校准不需要。
m3149125
第4楼2018/06/07
需要有档案
第5楼2018/06/07
体系文件要修订下了,这些设备都是辅助设备,半年或是一年做一次验证就可以了。频率太勤了,是给自己挖坑呀。
omjia
第6楼2018/06/07
我觉得建立档案,贴标识就可以。不用填写使用记录。
承之
第7楼2018/06/07
安装准则要求是必须建档的
第8楼2018/06/08
是否功能性检查就不用做记录了档案里保留说明书、合格证什么的就可以吧
第9楼2018/06/08
象这种成品搬来通电开机就可以用,不是到实验室后组装的~~~
第10楼2018/06/08
嗯,也发现这个问题了,下一步准备修订程序
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