液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2018/06/09
你的进样量不一样吗?检测的物质与色谱条件方便说明一下吗,压力有没有越来越高?
支点
第2楼2018/06/09
平头峰一般是检测器过载要减少进样量;双峰一般可能是二次进样也就是进样器或柱头脏了清洗一下,也有可能是样品溶液与流动相相差较大需要更换初始流动相做容积。
dadgoh
第3楼2018/06/10
降低样品浓度
夏天的雪
第4楼2018/06/11
平头峰,是浓度太大了,能否说一下您的待测物质是什么以及色谱条件
Insm_b2998d82
第5楼2018/06/11
柱头脏了该怎么办呢?,应该是柱头脏了,样品溶于甲醇,可是分别用梯度10%,50%,90%的甲醇,冲洗洗了两天,出峰还是分叉了。
第6楼2018/06/11
降低,连接主峰前面还是分叉了,分叉峰
第7楼2018/06/11
检测物质,检测标准品对氨基苯酚,进样量不变,关键用旧色谱柱主峰就是出一个色谱峰
第8楼2018/06/11
同一根色谱柱,第一次用,检测标准品就是对氨基苯酚,然后第一次检测是平头峰,第二次检测就是很尖锐的峰了,就是上述第四张色谱图,第三次检测就是二三两张色谱图。
ggxxdd2000
第9楼2018/06/11
你这个现象是柱子过载或样品吸附,新柱子使用前是否达到柱平衡,用纯甲醇0.2流量长时间冲洗或把柱子口(进样口)端的过滤筛超声冲洗,还有样品浓度也降低吧
hnteng
第10楼2018/06/12
样品浓度太浓了!这都顶天了! 可以看出,你从来没接触过液相色谱,也没受到任何正规培训。这样不行啊。不能蒙头脑袋就上,这是精密仪器。 先降低到原浓度的50到100分之一试试。
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