液质联用 做液质联用时用加权法线性不好

应助达人

低浓度影响比较大

这是我两种处理的图，请看一下

线性范围大，浓度大的点越来越平直了，采用加权法更合理一点。建议缩小线性范围，低浓度多测几个点。

我问了仪器的御用工程师，他说我这个线性范围也不大，不用加权法的时候低浓度点准确度不合格，可能有其他原因，我之前没做过，都有点懵了，不知道是啥原因。我们老师又说可能是吸附

1.线性范围不是越大越好，主要根据实际样品浓度决定；
2.如果是吸附的话，可以先进一针大浓度标液，将吸附饱和，气质里面经常有这种情况，液质很少见。

应助达人

估计是你的线性范围太大了，一般都是两个数量级内，跨度太大就不太准了，容易过饱和。尤其是浓度到ppm级之后还容易污染仪器。

应助达人

曲线浓度范围太宽了而且低浓度的响应值有点低，低浓度可以考虑单独做曲线或者考虑丢掉低浓度点

我们将进样样本全部再稀释了2.5倍后进样，结果要好得多，是因为饱和了吗？还有就是用现在做一个样本，峰形始终不好，尾部有杂质，分不开，有什么方法啊？

我们将进样样本全部再稀释了2.5倍后进样，结果要好得多，是因为饱和了吗？还有就是用现在做一个样本，峰形始终不好，尾部有杂质，分不开，有什么方法啊？