【原创】液相色谱柱效问题

那应该就是你对新柱子活化的不够瞧完全，随着你用的次数塔板数慢慢变高，你再观察一阵子看，是不有保持平稳或降的趋势，就说明是正常的！！个人想法，仅供参考

柱子堵塞了！用其他溶剂冲冲。

这个柱子是用水做流动相的，压力只有35bar，说明书上不建议使用有机相的，是糖柱，即使使用有机相也是要求浓度小于20%

我想请问一下,柱效如塔板数是怎么计算的
怎么知道柱效是好还是坏呢?

一般都是做做柱效下降的，你这还没听说过。
柱效计算的话“中国药典”上有公式，不过一般液相软件都会自动计算的。

作不同样品理论塔板数不一样吧，一根柱子可以做很多样品，不是完全相同的。

又一牛人！
开个玩笑！

你的前后两次计算塔板数的测试条件和计算方法是否一致？
如果不一致，无法比较。
如果一致，那你最初的使用实际上是在清洗柱子，把柱子逐步洗干净了。

测试条件：流动相的组成，比例，脱气程度，测试温度，管路的粗细及长短，柱温度，柱方向，检测器类型，检测器的参数（特别是采样频率）。

柱子除非到了不得已的情况才会去倒冲。

要是新柱子，可能是你的过柱时间不够，没充分润湿柱子