液相色谱(LC)
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第1楼2018/09/03
柱后衍生主要是针对G1.B1,没有衍生的话只出G2B2的峰。看你的衍生液及衍生器是否正常?
夏天的雪
第2楼2018/09/03
同意楼上,这两种物质需要衍生才能出峰,否则响应值非常小。这两个物质不出峰,还是考虑衍生的问题,可能没有发生衍生反应。重新配衍生试剂,或者检查仪器,衍生条件
Insm_7af09907
第3楼2018/09/03
谢谢大神,衍生液,我会排查,衍生器这个怎么排查呢?求指教,谢谢
第4楼2018/09/03
衍生液的配制,压力,流速,是否正常?漏液?堵?等等。其实一个衍生器和液相的泵差不多到的
sdlzkw007
第5楼2018/09/03
看你的描述应该是标准溶液没有重新配制,其次是流动相和衍生液有没有重新制备?衍生反应的条件控制(温度)有无问题?其他问题暂时想不到了
第6楼2018/09/04
大神,排查了一下,是衍生器的问题,(衍生液抽不动了,昨天跑了12小时样品,应该消耗一百多毫升衍生液,衍生液没有被消耗,衍生液液面未改变),衍生器堵了怎么冲洗呢?
第7楼2018/09/04
是衍生器堵了,怎么处理呢,大神
第8楼2018/09/04
拆开两端,放在超声波里加热超声试一下吧,温度不要超过50℃
薛定谔的Kar98k
第9楼2018/09/05
碘衍生特别坑,又贵维护也很烦,我们泵堵了一般式采用10%的甲醇水溶液洗。建议如果领导说的上话的话去申请光化学衍生,便宜还方便
第10楼2018/09/05
甲醇的浓度可以适当调高,20-30也可以,主要是碘凝结,把它融掉就好
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