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GC-MS调谐不通过,之前好好的,换了柱子再抽真空就不行了如图!!

  • 清舞飞花
    2018/09/11
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 已经抽真空四天了,18与69之比只有轻微的减少,但还是不达标。
  • 该帖子已被版主-tang566加1积分,加2经验;加分理由:图文贴
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  • 轶辰

    第1楼2018/09/11

    应助达人

    应该是有微漏,尝试用无纺布擦下真空腔的垫圈

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  • 未来工程师

    第2楼2018/09/11

    应助达人

    大面是漏气问题

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  • 清舞飞花

    第3楼2018/09/11

    是不是要先卸真空,然后擦拭后重新再抽?

    轶辰(m3191395) 发表:应该是有微漏,尝试用无纺布擦下真空腔的垫圈

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  • 清舞飞花

    第4楼2018/09/11

    之前也有过这种,我就bake离子源,然后过了一夜就调谐通过了。这次试了效果不好。

    未来工程师(v3214185) 发表:大面是漏气问题

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  • 轶辰

    第5楼2018/09/11

    应助达人

    对的,或者你先拧紧ms端的螺母看看能不能降下来,不行的话就泄真空擦下垫圈

    清舞飞花(v2868005) 发表:是不是要先卸真空,然后擦拭后重新再抽?

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  • tang566

    第6楼2018/09/11

    应助达人

    杂峰160个峰,有点偏高,水含量高,氮氧比还好,建议拧紧下质谱端的柱螺帽,将柱温箱可以设高些,如80度,赶一下柱子里的水气。
    换色谱柱时,接入质谱端的色谱柱,漏出部份是否是1-2mm?回想下换色谱柱时,进样口和气质连接口的密封垫安装是否正确?

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  • symmacros

    第7楼2018/09/11

    应助达人

    氮氧比例可以,应该不漏气。程序升温一段时间,在高温段多一段时间。柱流速可以开大一些。然后在调谐。

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  • zwq1973

    第8楼2018/09/11

    应助达人

    水汽偏大,氮氧还可以,离子源烘烤下

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  • zyl3367898

    第9楼2018/09/11

    应助达人

    先把质谱端的色谱柱再拧紧一点。

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  • 清舞飞花

    第10楼2018/09/11

    前天烘烤过离子源了,然后昨天把流量调大了。今天调谐还是不行,等会按照版友说的升温色谱柱看看。

    zwq1973(zwq1973) 发表:水汽偏大,氮氧还可以,离子源烘烤下

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