气质联用(GCMS)
轶辰
第1楼2018/09/11
应该是有微漏,尝试用无纺布擦下真空腔的垫圈
未来工程师
第2楼2018/09/11
大面是漏气问题
清舞飞花
第3楼2018/09/11
是不是要先卸真空,然后擦拭后重新再抽?
第4楼2018/09/11
之前也有过这种,我就bake离子源,然后过了一夜就调谐通过了。这次试了效果不好。
第5楼2018/09/11
对的,或者你先拧紧ms端的螺母看看能不能降下来,不行的话就泄真空擦下垫圈
tang566
第6楼2018/09/11
杂峰160个峰,有点偏高,水含量高,氮氧比还好,建议拧紧下质谱端的柱螺帽,将柱温箱可以设高些,如80度,赶一下柱子里的水气。换色谱柱时,接入质谱端的色谱柱,漏出部份是否是1-2mm?回想下换色谱柱时,进样口和气质连接口的密封垫安装是否正确?
symmacros
第7楼2018/09/11
氮氧比例可以,应该不漏气。程序升温一段时间,在高温段多一段时间。柱流速可以开大一些。然后在调谐。
zwq1973
第8楼2018/09/11
水汽偏大,氮氧还可以,离子源烘烤下
zyl3367898
第9楼2018/09/11
先把质谱端的色谱柱再拧紧一点。
第10楼2018/09/11
前天烘烤过离子源了,然后昨天把流量调大了。今天调谐还是不行,等会按照版友说的升温色谱柱看看。
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