原子吸收测铬，吸光度特别低，怎么处理？

应助达人

光路有没有问题？是不是最佳位置

波长定位准确？

这仪器有三个地方要注意
1.每次换灯后，光路要手动调，不然光路没有对到最佳位置；
2.每用一段时间要做一次波长零点校准；
3.元素灯放一段时间不用（大约一年）就会坏，症状就像你说的一样，吸光度大幅下降。

应助达人

燃烧头、光路、灯能量要优化，样品液的每分钟提升量是否正常？有无堵塞？

铬的火焰应该是黄色的还原性火焰，有个办法就是，配1PPM的标液，持续吸入，同时调整空气乙炔比例，看看那个比例的吸光度最高来确定比例（有时流量计不准的情况下好用）

应助达人

铬难原子化，准确性差，建议改用二苯碳酰二肼分光光度法做。

应助达人

第一，火焰法测定Cr本来就不行，仪器波动大，火焰跳动厉害都属于正常
第二，您用重铬酸钾配制标准的时候不知道计算有没有问题，反正我是没有用重铬酸钾配制过，一般都是买的现成的标液
第三，你的寻峰出来的波长咋样，到底好不好

应助达人

楼主把整个线性的吸光度发上来看一下，灯和光路没有问题的话，一般是调节火焰与燃烧器高度，固定一个因素，反复调节，达到吸光度最大，稳定性最好的位置就是最佳条件

谢谢各位的指教，铬灯是新灯，灯位置调整为最佳，波长自动寻峰357.84.基本准确，用富燃焰测的时候，有吸光度，较小且极不稳定，吸光度开始吸入较大，然后慢慢逐步减小（标液为重铬酸钾配制，会不会被还原了？）。

应助工程师

建议：加入1%氯化铵，就可以提高灵敏度