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GB5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(α)芘的测定》标准方法验证

  • 我是风儿
    2018/10/17
    鹤壁农检联合队
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • GB5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(α)芘的测定》标准方法验证
    通过代表性样品GB5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(α)芘的测定》的检测方法进行验证。
    实验仪器:Waters E2695;进样体积(μl):20柱温:35℃;色谱柱:Welch C18柱
    激发波长384 nm 发射波长406 nm;
    流动相:乙腈∶水= 92 ∶8

    流速:1ml/min
    样品处理:可食部分绞碎研细,精密称取1g(0.001g),加正己烷5ml,涡旋、超声10min,4000r/min离心5min,取上清液重复上述步骤提取,合并上清液,待净化。
    净化方法1:中性氧化铝柱,30ml正己烷活化,上液,50ml正己烷洗脱,收集净化液,40℃氮吹,浓缩乙腈定容至1ml,过滤上机。
    苯并(α)芘标液配制

    苯并(α)芘标液堆栈色谱图及工作曲线:






    食用油样品及样品空白堆栈色谱图及检测结果:











    可见样品空白也会产生苯并(α)芘本底,扣除本底空白后,该油样苯并(α)芘为未检出。

    另一油样的检测结果:






    该油样苯并(α)芘含量为:0.54ug/kg。

    系统适应性参数


    色谱柱:Welch C18柱;理论塔板数:苯并(α)芘17304、拖尾因子:1.10


    方法的回收率


    1)取味中味油酥香松样品,做2个浓度水平的标准加入回收实验,称取样品后加入苯并(α)芘溶液(1.0ug/ml)20ul、5ul均按本方法做2次平行测定,苯并(α)芘的回收率见下表。




    2)取煎炸用油样品,做2个浓度水平的标准加入回收实验,称取样品后加入苯并(α)芘溶液(1.0ug/ml)20ul、5ul均按本方法做2次平行测定,苯并(α)芘的回收率见下表。



    3)取熏鹅样品,做2个浓度水平的标准加入回收实验,称取样品后加入苯并(α)芘溶液(1.0ug/ml)20ul、5ul均按本方法做2次平行测定,苯并(α)芘的回收率见下表.

    4)取煎蛋样品,做2个浓度水平的标准加入回收实验,称取样品后加入苯并(α)芘溶液(1.0ug/ml)20ul、5ul均按本方法做2次平行测定,苯并(α)芘的回收率见下表。


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  • abcdefghijkl123

    第1楼2018/10/19

    食用油的苯并芘色谱图有好多的杂峰啊

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  • huangfengmei20

    第2楼2018/10/27

    油中的苯并芘为什么杂峰这么多?

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  • sdlzkw007

    第4楼2018/11/01

    应助达人

    不是很清楚是否使用过分子印迹小柱净化,有机溶剂使用量少,效果不错。

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  • dadgoh

    第5楼2018/11/02

    应助达人

    很好的方法改进。杂峰多说明样本里有些紫外有吸收的物质,不影响目标化合物检出就行。

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  • zyl3367898

    第6楼2018/11/03

    应助达人

    这些杂峰在前处理时不能去掉吗?

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  • 我是风儿

    第7楼2018/11/09

    应助达人

    不能啊

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:这些杂峰在前处理时不能去掉吗?

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  • 我是风儿

    第8楼2018/11/09

    应助达人

    我们没有使用过分子印迹小柱来净化处理油样

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:不是很清楚是否使用过分子印迹小柱净化,有机溶剂使用量少,效果不错。

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  • 我是风儿

    第9楼2018/11/09

    应助达人

    就是会影响目标物的定位,要认真找才可以

    dadgoh(dadgoh) 发表:很好的方法改进。杂峰多说明样本里有些紫外有吸收的物质,不影响目标化合物检出就行。

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  • sdlzkw007

    第10楼2018/11/09

    应助达人

    不妨尝试一下,我们还把它应用于辣椒油中的苏丹红检测,效果不错!

    我是风儿(nphfm2009) 发表: 我们没有使用过分子印迹小柱来净化处理油样

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