液相色谱(LC)
检测老菜鸟
第1楼2018/11/27
右上的峰感觉也不怎么样,有没有其他柱子
爱吃鱼的狸猫
第2楼2018/11/27
右上的浓度比较大。目前所知,没有其他色谱柱。所以没有测试过这一步
第3楼2018/11/27
右上图对应的低浓度点。这样的峰不算很差了
第4楼2018/11/27
一般液相拖尾要么是柱子要么是流动相,两个占主要因素,没法试柱子的话,我觉得那你试试改变下流动相PH
第5楼2018/11/27
但是ph和以前那个调的还是一样的ph??,怎么会突然就不行了
第6楼2018/11/27
让排查柱子,你说没柱子,让换个流动相PH,你又说之前就用这流动相。既然之间用这个流动相没问题,你排查柱子啊
第7楼2018/11/27
你要是认为柱子和流动相没问题,那去看看你的标物
有水有渝
第8楼2018/11/27
并不是一根色谱柱做这个东西峰形好,就做所有东西就峰形也好,不同物质对柱效的敏感度不一样的。样品溶液是新配制的吗,建议先把色谱柱清洗一下,再按楼上的先重新配制流动相
第9楼2018/11/27
。。。我说我已经排查过标液流动相了,老哥。说明了没有色谱柱,我就问还有什么愿意。
第10楼2018/11/27
流动相和标准溶液都从头开始重新配置过了,明天再生一下色谱柱看有没有效果。
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