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重金属汞

雨红星宇

2018/11/30

原子吸收光谱（AAS）

测中药材重金属汞，用绿茶标准物质做质控，发现结果居然为负，既绿茶标准物质吸光度小于空白吸光度，微波消解程序如图，赶酸温度为115度，赶至1.5ml ，上机时，校准空白吸光度为0.0160，样品空白为0.0057，绿茶标准物质吸光度为-0.0020，知道汞要用低温赶酸，但是不知道消解温度是否过高，求分享一下做汞的经验，还有是否我的校准空白和样品空白过高，导致绿茶标准物质吸光度为负，求大家讲解一下做汞需要注意哪些东西，谢谢

分
该帖子已被版主-冰山加3积分，加2经验;加分理由:话题

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雨红星宇

第1楼2018/11/30

不知道怎么不能上图了，程序升温为
80度 2分钟
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150度 2分钟
160度 2分钟
180度 2分钟
200度 30分钟

0

冰山

第2楼2018/11/30

应助达人

换个标准物质再做下？我们铅镉砷汞是同一个消解样品，赶酸啥都一样做的，没啥不一样的

0

sdlzkw007

第3楼2018/11/30

应助达人

汞比较容易附着在器皿，管路上造成“记忆”效应，特别是高含量样品做过后，需要清洗到达本底无干扰才能走下一个样品。清洗溶液推荐金元素，10ppm的浓度即可

0

ldgfive

第4楼2018/11/30

应助工程师

你的标准曲线灵敏度怎么样

0

雨红星宇

第5楼2018/12/01

不是巩元素在温度比较高的情况下会损失吗？冰山老师赶酸和消解温度是多少呢
冰山(yang_qingwen) 发表:换个标准物质再做下？我们铅镉砷汞是同一个消解样品，赶酸啥都一样做的，没啥不一样的

0

雨红星宇

第6楼2018/12/01

恩恩，可不可以多拿纯化水清洗呢，必须要用金元素容易？还有10ppm会不会高了
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:汞比较容易附着在器皿，管路上造成“记忆”效应，特别是高含量样品做过后，需要清洗到达本底无干扰才能走下一个样品。清洗溶液推荐金元素，10ppm的浓度即可

0

冰山

第7楼2018/12/03

应助达人

最高都是180度。只要杯中不干底是不要紧的
雨红星宇(Ins_073ace96) 发表: 不是巩元素在温度比较高的情况下会损失吗？冰山老师赶酸和消解温度是多少呢

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