仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >光谱 > 原子吸收光谱（AAS） > 帖子详情

石墨炉原子吸收测定铜Abs信号高，如何解决，标线也达不到0.99

Insm_bde240b8

2018/11/30

原子吸收光谱（AAS）

空白信号，标准信号都很高。升温程序如图，也配用基改剂磷酸二氢氨。石墨管也管过新的信号还是很高

分
该帖子已被版主-冰山加5积分，加2经验;加分理由:鼓励

相关话题

江中飞鱼

第1楼2018/11/30

应助达人

空白的吸光度太高了，你用的空白溶液是什么

0

ldgfive

第2楼2018/11/30

应助工程师

你的本底太高了，导致高点吸光度弯曲变小，出现线性不好
建议更换酸试剂或基体改进剂

0

分
该帖子已被版主-冰山加3积分，加2经验;加分理由:有效应答

江中飞鱼

第3楼2018/11/30

应助达人

最好发上来做样品的谱图

0

Insm_bde240b8

第4楼2018/11/30

空白用的百分之1的硝酸
江中飞鱼(v2997724) 发表:空白的吸光度太高了，你用的空白溶液是什么

0

Insm_bde240b8

第5楼2018/11/30

好的，我试试
ldgfive(ldgfive) 发表:你的本底太高了，导致高点吸光度弯曲变小，出现线性不好建议更换酸试剂或基体改进剂

0

雨红星宇

第6楼2018/11/30

你这下做下再来发图
1、空烧石墨管，记录吸光度值
2、进超纯水，记录吸光度值
3、进百分之1的硝酸溶液，记录吸光度值
4、进你所配制好的基改，记录吸光度值
这样下来一对比，问题问题就能找到

1

分
该帖子已被版主-冰山加5积分，加2经验;加分理由:有效应答

冰山

第7楼2018/11/30

应助达人

看谱图有的峰形都没有归零，浓度太高了。标液浓度配制对不对？是ug/L还是mg/L？空白也太高，排查一下肥

0

dadgoh

第8楼2018/11/30

应助达人

可按六楼步骤排查一下

0

wangjunyu

第9楼2018/11/30

应助工程师

空白值很高，排查一下是是酸还是水污染了

0

sdlzkw007

第10楼2018/11/30

应助达人

不管做什么元素，本底干扰解决不了，一切结果是没有可靠的

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

丹纳赫苏州基地打工人的梦想

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...