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CNAS质量手册附件

miaomimi_w

2018/12/06

实验室认可/资质认定

目前CNAS实验室质量手册有下图中的11个附件，但是部分附件可能涉及经常修改，就意味着质量手册需要经常修改，请问各位：
1.下图中的附件是否必须，预备仅保留附件1、2是否可行？其余附件如必须，是否可拿出手册，作为单独文件保存？
2.是否可将附件全变成资料性附录，这样即使修改附录也不需要修订质量手册。

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检测老菜鸟

第1楼2018/12/06

应助达人

我的理解，不可以。质量手册相当于总纲，它包含的东西是指导你做程序文件等的依据，就比如你的关键人员，看似可以单独挤出来做一个，但实际上呢，你的程序文件审批就用到了，没有这个附录，你拿什么证据去做你的程序文件的审批，不要说你做一个二级三级文件，然后去指导二级，不存在的

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andychan59

第2楼2018/12/06

应助达人

以往的管理是放在管理手册中，方便管理和查阅。现在新的准则也没有规定，连管理手册、程序文件都不写了，只写形成文件，所以说怎么方便怎么操作，只要你方便管理、方便使用、真正起到作用，又何必较真形式呢！

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zal

第3楼2018/12/07

应助达人

觉得附件4和11没必要符，
程序文件是单独的，会有目录，
仪器设备一览表可以单独存放，
上述如变化改动比修订手册方便~

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miaomimi_w

第4楼2018/12/07

谢谢，准备这次拿掉了～
zal(zal) 发表:觉得附件4和11没必要符，程序文件是单独的，会有目录，仪器设备一览表可以单独存放，上述如变化改动比修订手册方便~

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miaomimi_w

第5楼2018/12/07

嗯嗯，谢谢指教
andychan59(andychan59) 发表:以往的管理是放在管理手册中，方便管理和查阅。现在新的准则也没有规定，连管理手册、程序文件都不写了，只写形成文件，所以说怎么方便怎么操作，只要你方便管理、方便使用、真正起到作用，又何必较真形式呢！

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miaomimi_w

第6楼2018/12/07

好吧～我再想想，谢谢
检测老菜鸟(v3295053) 发表:我的理解，不可以。质量手册相当于总纲，它包含的东西是指导你做程序文件等的依据，就比如你的关键人员，看似可以单独挤出来做一个，但实际上呢，你的程序文件审批就用到了，没有这个附录，你拿什么证据去做你的程序文件的审批，不要说你做一个二级三级文件，然后去指导二级，不存在的

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luckfish

第7楼2018/12/07

应助达人

楼主是检测实验室么？是的话，附件10可以取消掉，新版已不做要求。
另外附件8、11可以作为资料性附件。

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承之

第8楼2018/12/09

应助达人

旧版没要求新版要求了吧旧版区分检测与校准，新版没有区分检测与校准统一都要量值溯源图了
luckfish(luckfish) 发表:楼主是检测实验室么？是的话，附件10可以取消掉，新版已不做要求。
另外附件8、11可以作为资料性附件。

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承之

第9楼2018/12/09

应助达人

可以作为附件不用修订直接更新

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球球雪

第10楼2018/12/09

手册里只规定模板模式，实际图更新做签发，一定要加修订历史

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