气相色谱(GC)
荆棘鸟
第1楼2019/01/07
是绝对响应值有变化吗?标品有没有类似的变化?校正方法是什么?不要直接比较被测组分在不同色谱柱的峰面积和峰高,要看每根色谱柱上利用标品计算样品的测定值,只要这个是可以重现的,就没有问题。
Huang
第2楼2019/01/07
会有偏差是正常的,说的小于是小了多少了。色谱柱长度不同也不大会影响结果吧。实验过程具体是怎么做的,30M和50M是要分别做曲线做样的。不能简单把50M的目标峰面积拿去30M的曲线计算的。
检测老菜鸟
第3楼2019/01/07
二楼说的靠谱,你有没有重新做过标曲,还是直接面积归一
GRANT
第4楼2019/01/07
小是小多少? 具体你是怎么测试和处理数据的,具体一些
xiaogumd11
第5楼2019/01/07
30M和50M出峰的保留时间可能也有差异,都需要各自的校准曲线
wazcq
第6楼2019/01/07
归一化法吗 50m柱分离好些 多分离出杂质的话 待测物含量占比就少了
PAEs
第7楼2019/01/07
30M和50M的柱子都需要重新分别走标样建曲线,再去对应的分别定量
dadgoh
第8楼2019/01/07
柱长对绝对含量会有影响,需重做标曲。
何日しovの卿归
第9楼2019/01/07
各位大神,积分方法:归一法,积分方式:峰面积
第10楼2019/01/07
50m的柱子分出来多余的峰没有?如果出峰无异常,面积归一化法,有些组分含量降低,另外组分含量就会升高。
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