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求助测定锌含量

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近做样品,主要是两个成分:铜和锌。
    铜曲线用的是1ug/ml、2ug/ml、3ug/ml、4ug/ml、5ug/ml,燃烧头7mm,做出来还不错,r=0.9998,做出来样品含量也不错。
    但是做锌就觉得有问题,锌的的曲线是0.4、0.8、1.2、1.6、2.0/ml, 燃烧头8mm。
    数据为0.2134、0.3988、0.5469、0.6755、0.7723 r=0.9929;
    尝试调整过燃烧头高度:8mm、10mm、17mm,但是也r只有0.994、0.996。
    产品里面锌含量和预期低了不少(因为我们是研发,所以有大概的预期值),应该理论值在30%+,但是现在只有25-28%。
    看到论坛前辈有说读数小于0.2的曲线比较好,还有样品容易污染之类的。
    求指教有什么需要改进和尝试的地方?
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  • sacifice

    第1楼2019/02/25

    样品称样0.1g,加酸提取稀释到250ml,取1ml稀释到250ml。全过程都是超纯水。其他没有要交代的了。

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  • Insm_e32c5826

    第2楼2019/02/25

    应助达人

    曲线浓度太大了

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  • tome

    第3楼2019/02/25

    锌的的曲线配小一点到1,水要求高一点。曲线高了线性和结果会差别比较大

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  • sacifice

    第4楼2019/02/25

    偏转燃烧头减少吸光度可以么?还是需要再稀释。。。。。

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  • sdlzkw007

    第5楼2019/02/25

    应助达人

    从数据来看,锌的灵敏度较高,注意水和试剂中空白的吸光度,如果不可忽略不计,证明有污染需要查找原因

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  • ldgfive

    第6楼2019/02/25

    应助工程师

    这么高的浓度,标线肯定弯曲了
    需要偏转燃烧头

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  • skytoboo

    第7楼2019/02/25

    应助达人

    你曲线方程是 线性过原点吗?

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  • gangzi3617

    第8楼2019/02/25

    应助达人

    浓度太高了 建议偏转燃烧头或者减少进样量

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  • 初心

    第9楼2019/02/25

    应助达人

    锌元素的灵敏度挺高的,如果浓度是标准规定无法改变的,可以偏转燃烧头,降低灵敏度就可以得等到好的线性,最高浓度点吸光度最好不要超过0.5

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  • sacifice

    第10楼2019/02/25

    谢谢各位,先等我的乙炔气到了再试试。

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