原子吸收光谱(AAS)
erma0402
第1楼2007/01/15
用哪里的灯?是不是灯的稳定时间不够,重新配置一个1,2,3,4,5ug/L的标准系列,用你11号的曲线测定,看看是不是所有浓度都有降低,我也有碰到这种情况,我也用800的机器。因此在测定的时候,如果用以前的曲线,要对其进行校准。
夜市
第2楼2007/01/15
是否可能跟石墨管的使用次数也有关系。我也曾经碰到过这样的情况,同一标准系列,头天做标准曲线的吸光度跟第二天做的吸光度也有差别,我进行了反复的检查,最后发现石墨管在使用一定次数后会突然有个灵敏度急剧下降的零界点,但只要标准系列成线性,校准一下就没有问题,但这也预示着石墨管的寿命快到了!~~~~~
qhdjyg
第3楼2007/01/15
所以现在的问题是:你的样品是什么,你是做样品的时候喷,还是无论做什么都喷.
zhuyan_101
第4楼2007/01/15
更换石墨管,Conditon一下。再将清洗液换一下。再试试。我有做铑时碰到过这样的情况
小小小风
第5楼2007/01/15
你的标准曲线的的瓶子是什么瓶子,酸度是多少。酸度低,加上玻璃瓶的瓶子壁的吸附,5ug/L的吸光度隔一天会有变化的。同时,原子吸收是相对测量,不在同一天测量(条件变化),同一个浓度也可能有不同吸光度的。
zhxbjjzh
第6楼2007/01/16
谢谢各位宝贵的意见,情况是这样的,所有条件都一样,1.2.3.4ug/l的吸光度也与第一天的相同,就是5ug/l的吸光度比4ug/l的吸光度还低,线性根本出不来。后来又发现氩气开的大小也影响吸光度,但无论怎样都达不到第一天的吸光度。
做牛做马
第7楼2007/01/17
微量进样器是不是有气泡,赶走气泡,然后调节一下进样管在石墨管进样孔里的高度,如果还不行就换石墨管了,这种情况我也有遇到过
bigbighw
第8楼2007/02/09
遇到过啊,我测铜也有遇到这种情况,本来前几个点的线性都还非常好,达到三个9的,就因为某个吸光值突然变小,最后导致线性就很不好了,这种情况真的好郁闷.我觉得灯的情况不稳定是有可能的,还有就是自动进样器稀释的时候的误差.
feixingqi
第9楼2007/02/12
镉的线形范围不能达到5.
bird_lover
第10楼2007/02/12
同意
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