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为什么我的峰会一直有拖尾

  • Insm_92e6b6ee
    2019/03/01
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 各位大神们,我现在用的气质的型号是5975C-7890A,用的是DB-5MS的柱子。测有机磷酸酯,可是我的峰一直出现拖尾的现在,导致导致现出峰的重现性不太好,我用的是乙酸乙酯的溶剂来稀释我的标准。然后我的柱子也只用了不到两个月。并且这个仪器前几天有工程师上门修理过了,目前很稳定,但是就是不知道为什么我的峰会一直有拖尾的现象,有没有懂的朋友们
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  • symmacros

    第1楼2019/03/01

    应助达人

    请问试过极性柱子吗?

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  • JOE HUI

    第2楼2019/03/01

    应助达人

    峰拖尾,可能离子源脏了,需要清洗了,柱子可以老化下看看效果,对进样系统做个维护,比如隔垫,衬管,分流平板,考虑割点柱子

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  • zwq1973

    第3楼2019/03/01

    应助达人

    是所有的物质都拖尾还是只是这一类物质拖尾呢?

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  • senke

    第4楼2019/03/01

    应助达人

    都拖尾吗?分流比变过了没有?

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  • symmacros

    第5楼2019/03/02

    应助达人

    有图吗看看?

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  • BGYQ

    第7楼2019/03/02

    1.有机磷酸酯具体是指TCEP,TCPP,TDCPP那一类吗?是标准方法还是你们自行开发的方法?
    2.是所有物质拖尾还是个别物质?
    3.根据我们实验室的测试经验,影响拖尾的主要因素是衬管,分流平板,色譜柱;尤其是色譜柱使用一段时间后要定期切割30CM.
    另外建议采用DB-5HT(15M)的高温柱来做这个项目,效果好很多,离子源温度可设定到300度(可明显改善后出峰物质的峰型和响应)。

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  • Insm_92e6b6ee

    第8楼2019/03/02

    对,是您说的这一类呢,我清洗过离子源,四级杆等,并且把衬管和隔垫已经换过来,切过15厘米的柱子了,我的方法我们实验室没有做,所以我自己在摸方法,并且我从一开始做就拖尾,但是就是因为之前重现性还是挺好的,所以我没有太在意这个拖尾的问题,可是现在做,跑标准重现性不好,所以我想解决这个问题,另外您说的这个适合气质

    BGYQ(v3151876) 发表:1.有机磷酸酯具体是指TCEP,TCPP,TDCPP那一类吗?是标准方法还是你们自行开发的方法?2.是所有物质拖尾还是个别物质?3.根据我们实验室的测试经验,影响拖尾的主要因素是衬管,分流平板,色譜柱;尤其是色譜柱使用一段时间后要定期切割30CM. 另外建议采用DB-5HT(15M)的高温柱来做这个项目,效果好很多,离子源温度可设定到300度(可明显改善后出峰物质的峰型和响应)。

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  • Insm_92e6b6ee

    第9楼2019/03/02

    所有物质都拖尾

    Insm_92e6b6ee(Insm_92e6b6ee) 发表:对,是您说的这一类呢,我清洗过离子源,四级杆等,并且把衬管和隔垫已经换过来,切过15厘米的柱子了,我的方法我们实验室没有做,所以我自己在摸方法,并且我从一开始做就拖尾,但是就是因为之前重现性还是挺好的,所以我没有太在意这个拖尾的问题,可是现在做,跑标准重现性不好,所以我想解决这个问题,另外您说的这个适合气质

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  • Insm_92e6b6ee

    第10楼2019/03/02

    并且离子源的温度不是设置好的230度吗

    Insm_92e6b6ee(Insm_92e6b6ee) 发表:对,是您说的这一类呢,我清洗过离子源,四级杆等,并且把衬管和隔垫已经换过来,切过15厘米的柱子了,我的方法我们实验室没有做,所以我自己在摸方法,并且我从一开始做就拖尾,但是就是因为之前重现性还是挺好的,所以我没有太在意这个拖尾的问题,可是现在做,跑标准重现性不好,所以我想解决这个问题,另外您说的这个适合气质

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