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标准加入法

斯科拉的肌肤

2019/03/05

原子吸收光谱（AAS）

最近打算新扩制盐工业钙和镁的标准，标准要求用标准加入法，不知道采用标准加入法的标准该如何进行验证（线性，精密度，加标回收，检出限）等，一条曲线只能出一个值吧？难道要重复做多条曲线吗？

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ldgfive

第1楼2019/03/05

应助工程师

线性应该是固定的
精密度应该是平行测试六次
加标回收率应该也是要重复多次

1

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GRANT

第2楼2019/03/05

应助达人

根据标准加入法的原理，的确是要的

0

检测老菜鸟

第3楼2019/03/05

应助达人

要做那么多曲线。做样品的时候要。

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斯科拉的肌肤

第4楼2019/03/05

那要做好多啊
ldgfive(ldgfive) 发表:线性应该是固定的精密度应该是平行测试六次加标回收率应该也是要重复多次

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斯科拉的肌肤

第5楼2019/03/05

你们也是做这么多的吗？
检测老菜鸟(v3295053) 发表:要做那么多曲线。做样品的时候要。

0

sdlzkw007

第7楼2019/03/05

应助达人

标准加入法测试是针对性的因为样品的基体很高了，不采用匹配的基体做曲线，结果出来不准确

1

senke

第8楼2019/03/05

应助达人

需要多条曲线

0

Insp_9031c220

第9楼2020/02/22

这样算来，十一次空白，7次样品，低中高各7次，那不是最少要做39个曲线？太恐怖了，我们也准备做这个方法验证？

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Insp_85e0782e

第10楼2020/02/22

不知楼主可否知道检出限怎么测？

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497401506

第11楼2020/03/01

我们最近也在扩这个标准，标准中检出限很低，感觉很难达到。按照方法我们用优级纯氯化钠配的空白，检出限根本达不到，而且5ppm加标做不出来，多次测定的曲线斜率差不多，但截距各有不同。楼主是怎么做的？能否分享一下经验

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