农残检测
sxf0877
第1楼2007/01/29
和我们实验室的做法还是有一定的区别的
海飞龙
第2楼2007/03/15
请教下:硅胶和弗罗里硅土净化有何不同?柱净化时是不是还要做洗脱曲线?如何做?谢谢!
我在故我思
第3楼2007/03/16
两者的不同主要是去除的杂质不同,弗罗里硅土去除脂肪的效果好些;硅胶柱对极性杂质的效果好一些。净化时做洗脱曲线还是比较简单的,做是必要的,不然的话洗脱体积无法确定。
第4楼2007/03/16
请教个问题:我做有机氯农药色谱柱:HP-5,30m×0.32mm×0.25μm检测器:280℃,进样口:220℃,升程:50℃(2min)以25℃/min至180℃(2min),以8℃/min至280℃(3min)标样:17中有机氯农药:α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、艾氏剂、环氧七氯、硫丹-1、p,p'-DDE、荻氏剂、异荻氏剂、硫丹-2、p,p'-DDD、异荻氏醛、硫酸硫丹、p,p'-DDT、甲氧氯结果只有16个峰,不知出了什么问题?
第5楼2007/03/17
楼上的朋友,我以前做的是:α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、艾氏剂、p,p'-DDE、荻氏剂、异荻氏剂、p,p'-DDD、p,p'-DDT,还有o,p'-DDT、六氯苯,这些用DM-5的柱子是能分开的(柱子参数跟您的一样的),我认为您的少了一个峰,很有可能是有两个峰重叠了,没有分开;可以用单标进样看看。
第6楼2007/03/17
我们没有单标,和别人的图谱比较了下,倒数第二个峰没有出现,该物质可能是异狄氏醛(?),如果想分离出的话,不知升温程序和进样口以及检测器的温度该如何调节?另外想问下毛细管柱分离物质的原理,不知楼主可有此方面的资料,谢谢!
第7楼2007/03/17
您的意思是,都是相同的混标,别人的是可以分离的?调节检测器和进样口的温度对分离的效果不是很好,主要是柱箱的程序升温。关于毛细管柱分离物质的原理,您可以在论坛的资料中心找一本相关的色谱书看看,上面都会有详细的说明的。
第8楼2007/03/17
也是混标,不过是分开的。谢谢!
ssling165
第9楼2007/03/24
我和你用的是一样的柱子,不过升温程序不一样,我们是进样口温度为250℃,检测器为320℃,程序升温是60℃(3min);20℃/min升到180℃保持0min;5℃/min升到240℃同样保持0min;10℃/min保持18min.不过我们是和有机磷一起检的,总时间较长,差不多50min.
第10楼2007/04/24
可有p,p'-DDT分解的相关资料?
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