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蒸发光检测器跑出来峰形不好

液相色谱(LC)

  • 为什么蒸发光检测器跑出来的峰形会分叉呢?可以怎么调整色谱条件或者载气流量等其他条件使峰形度变好呢?
  • 该帖子已被版主-轶辰加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • hujiangtao

    第1楼2019/05/20

    应助达人

    楼主是做糖类吗 糖类的峰一般比较宽 对柱效要求高

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  • tangtang

    第2楼2019/05/20

    请提供更多的信息,比如检测器型号,流动相组成,流动相流速,漂移管温度,载气流速,色谱柱型号,样品信息等等。就这个图而言,如果色谱条件和检测器参数都没有变化,以前的峰正常,现在的峰不正常,换个柱子看看?

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  • 远大大

    第3楼2019/05/20

    检测器奥泰6000 流动相甲醇和水 流速0.8 飘逸管80度 载气流速2L/min 样品是萜类化合物

    tangtang(tangtang) 发表:请提供更多的信息,比如检测器型号,流动相组成,流动相流速,漂移管温度,载气流速,色谱柱型号,样品信息等等。就这个图而言,如果色谱条件和检测器参数都没有变化,以前的峰正常,现在的峰不正常,换个柱子看看?

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  • 远大大

    第4楼2019/05/20

    用紫外检测器跑峰形是没问题的

    远大大(Insm_86830f2b) 发表:检测器奥泰6000 流动相甲醇和水 流速0.8 飘逸管80度 载气流速2L/min 样品是萜类化合物

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  • Insm_c26a8ec

    第6楼2019/05/20

    路过,求积分

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  • yy_0324

    第7楼2019/05/21

    深入了解蒸发光检测器跑出来峰形不好的一些相关注意内容。

    tangtang(tangtang)发表:请提供更多的信息,比如检测器型号,流动相组成,流动相流速,漂移管温度,载气流速,色谱柱型号,样品信息等等。就这个图而言,如果色谱条件和检测器参数都没有变化,以前的峰正常,现在的峰不正常,换个柱子看看?

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  • tangtang

    第8楼2019/05/21

    样品溶剂是流动相还是纯甲醇?进样量是多少?减少进样量比如进5μl,看看有没有改善?

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  • dadgoh

    第9楼2019/05/21

    应助达人

    说明色谱条件没问题,需进一步优化散射蒸发检测器的条件。

    远大大(Insm_86830f2b) 发表:用紫外检测器跑峰形是没问题的

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