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液相色谱 物质检测峰形不好 总有拖尾峰 求解决方式

  • woke123789
    2019/06/12
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 想检测的物质结构是ACl A是一带苯环 甲基 数十个亚甲基及含氮元素的阳离子 UV检测过在210nm处有强烈吸收；
    查阅文献后 流动相都选择的乙腈 水相多选的是低浓度的乙酸铵（用甲酸或乙酸 磷酸）调过pH的溶液，
    1. 我用的柱子是C18 4.6*100mm 3.5微米 ；试过很多次 用乙腈/乙酸铵 做流动相，水相pH调节在5左右 出来的峰总是矮胖型 且伴有拖尾，附图中6min左右的峰形。。。
    2. 另外待测物质水溶液pH 在6左右 试过降低其pH至3.5 测过的几次结果基线都不平 不知道跟pH有没有关系
    想问下熟悉液相色谱的 怎么调节能使峰形变好一些呀

  • 分
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/06/12

    应助达人

    加大有机相比例使保留时间提前试试

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第2楼2019/06/12

    应助达人

    适当提高流速试试

0
    +关注 私聊

  • senke

    第3楼2019/06/12

    应助达人

    可以用磷酸调节PH至2.5的水来代替乙酸铵

0
    +关注 私聊

  • p3095514

    第4楼2019/06/14

    拖尾的话减少进样量试试？

0
    +关注 私聊

  • 雨红星宇

    第5楼2019/06/16

    加大流速或者柱温，增加乙腈比例

0
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