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  • 道义诱导
    2019/06/17
  • 私聊

ICP光谱

  • 各位大侠,
    小弟新手遇到了些问题?_??帮忙看下

    1.矩管被火烧黑了部分,还能用吗?有啥影响?
    2.波峰1跟红色标准线有偏差,是同一元素峰吗?还是被影响了,结果有影响没的?
    3.波峰2除了红色标准样都上飘了?怎么回事搞不明白
    4.波峰3边上有个很高的波峰影响吗?在需求波长位置没有波峰,但有数值,可靠吗?
    5.结果数据表里样品结果没显示怎么回事,哪里设定出问题了呀?

    PS,有大佬测过四氯化钛的As含量吗?直接稀释还是加还原剂-硼氢化钠-氢氧化钠变AsH3?直接测2mol的酸液会对结果有啥影响?

    敲完问题,自己都想哭。老板要求4天搞定仪器问题。有没有江西九江这边有大佬能来指点一二,所有费用我出,外加红包。拜托大侠们了!!!
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  • JOE HUI

    第1楼2019/06/17

    应助达人

    1.矩管被火烧黑了部分,还能用吗?有啥影响?
    能用,可能影响强度变化,最好新制王水浸泡下(24小时),然后 烘干再使用
    2.波峰1跟红色标准线有偏差,是同一元素峰吗?还是被影响了,结果有影响没的?
    谱线叠加后不是同一元素,结果有影响,
    3.波峰2除了红色标准样都上飘了?怎么回事搞不明白
    样品基质带来的效应,其次有干扰,PE有MSF扣干扰,或者Pb多选几个谱线看看如217nm,283nm
    4.波峰3边上有个很高的波峰影响吗?在需求波长位置没有波峰,但有数值,可靠吗?
    不可靠,可以判断ND,旁边有个大峰是其他元素
    5.结果数据表里样品结果没显示怎么回事,哪里设定出问题了呀?
    可以看看你的方法设置吗?

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  • JOE HUI

    第2楼2019/06/17

    应助达人

    四氯化钛应该比较容易水解吧,不稳定吧

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  • 道义诱导

    第3楼2019/06/18

    2mol的还好,水解要很长一段时间了

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:四氯化钛应该比较容易水解吧,不稳定吧

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  • 道义诱导

    第4楼2019/06/18

    非常感谢你的解答,很有帮助。
    and,谱线叠加,那结果怎么办,换谱线吗?
    方法设置见图片

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:1.矩管被火烧黑了部分,还能用吗?有啥影响?能用,可能影响强度变化,最好新制王水浸泡下(24小时),然后 烘干再使用2.波峰1跟红色标准线有偏差,是同一元素峰吗?还是被影响了,结果有影响没的?谱线叠加后不是同一元素,结果有影响,3.波峰2除了红色标准样都上飘了?怎么回事搞不明白样品基质带来的效应,其次有干扰,PE有MSF扣干扰,或者Pb多选几个谱线看看如217nm,283nm4.波峰3边上有个很高的波峰影响吗?在需求波长位置没有波峰,但有数值,可靠吗?不可靠,可以判断ND,旁边有个大峰是其他元素5.结果数据表里样品结果没显示怎么回事,哪里设定出问题了呀?可以看看你的方法设置吗?

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  • p3070378

    第5楼2019/06/22

    问题解决了吗?

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  • deer

    第6楼2019/06/23

    老师说得很好了

    JOE HUI(xurunjiao5339)发表:1.矩管被火烧黑了部分,还能用吗?有啥影响?
    能用,可能影响强度变化,最好新制王水浸泡下(24小时),然后 烘干再使用
    2.波峰1跟红色标准线有偏差,是同一元素峰吗?还是被影响了,结果有影响没的?
    谱线叠加后不是同一元素,结果有影响,
    3.波峰2除了红色标准样都上飘了?怎么回事搞不明白
    样品基质带来的效应,其次有干扰,PE有MSF扣干扰,或者Pb多选几个谱线看看如217nm,283nm
    4.波峰3边上有个很高的波峰影响吗?在需求波长位置没有波峰,但有数值,可靠吗?
    不可靠,可以判断ND,旁边有个大峰是其他元素
    5.结果数据表里样品结果没显示怎么回事,哪里设定出问题了呀?
    可以看看你的方法设置吗?

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  • tang566

    第7楼2019/06/24

    应助达人

    看图片,炬管不止烧黑,还有轻微的熔化了

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