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求解？正己烷用ECD怎么有倒峰

气相色谱（GC）

  • 如图：有很多倒峰，小的看不到，还有升温是不是需要调整一下呢？电压变化太大了，走的空白已经快400 mv了，最大才1000mv，100℃以15℃/min到220℃，保持5min，以15℃/min到260℃，保持20min
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  • 该帖子已被版主-PAEs加2积分，加2经验;加分理由:话题
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  • dadgoh

    第1楼2019/06/18

    应助达人

    是否长时间未用ECD，可高温老化一下检测器。

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2019/06/18

    应助达人

    柱子或者进样口不干净，老化维护一下，或者多走空白溶剂肉冲洗柱子

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  • xiaogumd11

    第3楼2019/06/18

    应助达人

    基线不平稳，多进空白溶剂

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  • 忆怡520

    第4楼2019/06/18

    跟我的问题一样，先确认氮气纯度，再老化下色谱柱和检测器，看下到底是什么问题吧

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  • 分解者

    第5楼2019/06/18

    是有半个月没用了

    dadgoh(dadgoh) 发表:是否长时间未用ECD，可高温老化一下检测器。

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  • 分解者

    第6楼2019/06/18

    好的，谢谢

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:柱子或者进样口不干净，老化维护一下，或者多走空白溶剂肉冲洗柱子

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  • 分解者

    第7楼2019/06/18

    谢谢

    忆怡520(v3190835) 发表:跟我的问题一样，先确认氮气纯度，再老化下色谱柱和检测器，看下到底是什么问题吧

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  • www

    第8楼2019/06/18

    应助达人

    老化柱子，老化ECD

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  • 安平

    第9楼2019/06/18

    应助达人

    有倒峰，一般是污染。

    或者检测器，或者柱子
    #
    或者载气

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  • xx_dxd_xx

    第10楼2019/06/18

    什么柱子？你这明显已经固定相流失了，很可能温度太高

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