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更换色谱柱以后，标品峰和样品峰保留时间不一致

  • Insm_d3c450d4
    2019/07/02
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 液相Alltech，之前用迪马C18柱测定有机酸，水相ph3.0，95：5甲醇，0.5mL/min，25度，然后琥珀酸的标品峰和样品峰保留时间一致，加标样品出峰重叠。因为水相比例太大，现在换成了Acclaim OA有机酸专用柱，琥珀酸标品峰保留时间比样品峰保留时间提前4分多钟，求助各位大佬，这是怎么个情况？
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    +关注 私聊

  • 初心

    第1楼2019/07/02

    应助达人

    是不是没有柱子没平衡好，多平衡一会再试试

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  • Insm_d3c450d4

    第2楼2019/07/02

    应该平衡好了，直到基线平了一阵才开始进样

    初心(m3170710) 发表:是不是没有柱子没平衡好，多平衡一会再试试

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  • 初心

    第3楼2019/07/02

    应助达人

    那有可能是柱子不合适

    Insm_d3c450d4(Insm_d3c450d4) 发表:应该平衡好了，直到基线平了一阵才开始进样

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  • Insm_d3c450d4

    第4楼2019/07/02

    买的是专用来分离有机酸了，色谱柱的测试条件上也有琥珀酸……这个结果让人难受啊??????

    初心(m3170710) 发表:那有可能是柱子不合适

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  • song-yan-he1633

    第5楼2019/07/03

    是不是标品和样品的介质不同？

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  • 检测老菜鸟

    第6楼2019/07/03

    应助达人

    样品基质复杂吗，不行还是换原先的做吧。先多走几针排除一下仪器的问题，然后确定标准品出峰位置正确，加标应该是有做过的吧。

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  • dadgoh

    第7楼2019/07/03

    应助达人

    长时间平衡一下柱子，再进样看看。

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  • Insm_d3c450d4

    第8楼2019/07/16

    谢谢大家，应该是假阳性结果。在C18柱上的保留时间非常接近，但其实不是一个物质

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