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第5楼2019/07/08
是的,所以实验室在体系运行过程中出现使用的文件未统一的情形。
但有个问题,如果我们不把这些附件放在质量手册或者程序文件的正文中,
而采用唯一性编号标识,那这些附件内容修订时,严格上说质量手册或程序文件的版次和修订信息岂不也要变更?
这些附件类的文件主要是手册和程序文件涉及的文件和支撑性文件,
如前面提到质量手册中的检测能力范围,管理任命,检测方法选择和确认管理程序中的方法验证报告格式,测试报告管理程序中的测试报告模板,能力比对验证管理程序中的能力验证活动适宜性核查表等。
承之
第6楼2019/07/08
管理任命、检测能力范围没必要放在手册啊,手册一般不随便修订,程序文件之类的修订还好了。