仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯
立即体验
APP内打开
回版面
1
收藏
点赞
拍砖
举报
取消
发布
当前位置:
仪器社区
>
色谱
>
液相色谱(LC)
>
帖子详情
高效液相色谱数据处理问题
wuchubuzai
2019/07/09
私聊
液相色谱(LC)
请问各位前辈,我做了一个药物在动物体内的代谢问题。现在需要撰写报告,问题是,我给药的时候是按照体质量给的药(单位:mg/kg),但是用
液相
测出来之后,单位是溶液浓度(单位:μg/mL)。我最后在写报告的时候,需要将μg/mL换算成mg/kg,这个该怎么换算呢?可以举一个例子来说明一下,谢谢各位了。任务比较紧急,麻烦知道的人士告知一声,大恩不言谢!
相关话题
1
液相色谱测多环芳烃
2
我想问一下,高效液相色谱法,如何提高分高度呢?
3
一个样品的方法要求进样量是40ul,我的机子是手动进样,定量环是20ul,我该怎么办?
4
做实验时,检测主药含量,发现保留时间一直在变。 流动相由pH=2.5的酸化水和乙腈配比,比例是85:15,机器自动配合。 新配酸化水,保留时间在一个时间,放置一天后,进同一标准品,保留时间提前。
5
液相色谱峰面积越来越大?
+关注
私聊
HH捍卫者
第1楼
2019/07/09
没有前处理得称样量么
0
发表回复
近期热榜
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
热门活动
宝藏核磁实验室的得力助手征文活动
【售后专场--招聘会】
猜你喜欢
最新推荐
热门推荐
更多推荐
【我的仪器你来修-系列活动1】维修WATERS PLUS 717自动进样器
2009/02/04
【求助】如何充分利用手动进样环进样?
2007/11/14
分析型液相条件如何转变为制备液相
求助
2016/11/21
液相标曲误差正常范围
已应助
2022/10/13
进样器进样体积多少重复性最好?
讨论
2011/09/16
【讨论】用大容量定量环进微量的样品,对分析有影响吗?
2011/05/16
液相色谱柱选择问题-苯基硅烷键合硅胶柱是啥
求助
2019/06/27
【金秋计划】HPLC漏液处置方法
分享
2024/09/06
反相色谱流动相中离子对试剂的作用及使用注意事项
分享
2024/11/01
基线漂移问题总结
分享
2024/11/01
高效液相色谱方法转移篇|关于分析方法确认和转移评估标准探讨的小知识
分享
2024/11/01
高效液相色谱方法转移篇|关于欧洲药典新增的“替代分析程序的可比性”小知识
分享
2024/11/01
肽的液相色谱不出峰是什么原因
求助
2024/10/31
液相梯度怎么变化能分离好我要的组分
求助
2024/10/31
液相色谱仪
求助
2024/10/30
11月6日探索安捷伦Infinity III系列,迈向未来自动化实验室(有礼)
原创
2024/10/30
气相色谱法同时测定实验废水中24种防腐剂含量
第十七届原创
2024/10/27
【仪器检测】石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅
第十七届原创
2024/10/28
表层水温表能不能把金属外壳去掉后,按照玻璃液体温度计进行校准?出具带CNAS logo证书?
已应助
2024/10/26
又遇气相色谱GC-2014新出问题,求大神们指导解决
求助
2024/10/28
记录的修改是不是必须写名字全称,能用名字的首字母代替吗?
讨论
2024/10/30
求助!GB23200.121的液质方法
求助
2024/10/30
天美GC7900严重拖尾
求助
2024/10/31
报告变更需要在新的报告中写明更改内容吗?
已应助
2024/10/28
GDX-103色谱柱分析丙酮-异丙醇-甲基异丁基酮柱长3米,丙酮和异丙醇的峰还好,但是甲基异丁基酮的峰拖尾特别严重,调节柱温和载气流速都不怎么好使,大家能不能给点建议?
求助
2019/07/09
食品中山梨酸、苹果酸检测时选用液相最适合吗?
求助
2019/07/09
天美GC7980,图谱的进样时间怎么修改?确实没有办法了
求助
2019/07/09
请问甲醇边的色谱峰可能是什么物质?
求助
2019/07/09
我打开仪器后,检测器上显示flowcell bubbles,是什么原因?
求助
2019/07/09
例如GBZ/T 160.42-2007中苯的检测,如果没有东西检测结果应该是小于检出限,我现在就是想问问各位大神,这个检出限应该怎么做呢?
求助
2019/07/09
三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫,三氟甲磺酸,这些高纯气体怎么分析?跪求分析方法
求助
2019/07/09
测熊果酸在开始的有一个很大的负峰和一个正峰,猜测正峰是甲醇,到底是什么原因呢?标品怎么不出峰,我在220nm处也试了,都不合适!具体是什么原因,求指教 条件是:流动相为甲醇:0.5%冰醋酸=90:10,进样量20微升,流速0.8ml/min,C18反相柱,熊果酸我查了文献大部分都是在210nm处测的,我也是这样测的,但为什么没有峰出现呢?
求助
2019/07/09
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器(上海)有限公司(PerkinElmer)
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁
举报帖子
执行举报
点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...