原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2019/07/17
你的标准溶液浓度太高了,导致标线出现了弯曲,以致出现了现在的现象
KCN
第2楼2019/07/17
0.1mol/L和0.1mg/L单位不同,仪器上的单位是mg/L,但是你实际配制的溶液浓度单位是mol/L,曲线拟合时的计算可能会出问题。空白的吸收值为负数,还说的过去,不过还是要说明一下基体的成分和浓度,才好判断。
aobowang
第3楼2019/07/17
但是这个浓度就是国标上要求的浓度。是最低的两个点出现负值,而且看样品的吸光度也挺大的。
第4楼2019/07/17
不好意思,使我写错了。是mg/L的浓度
第5楼2019/07/17
钾的标曲就是按国标上配制的,直接用水定容。
第6楼2019/07/17
如果可以的话,可以考虑使用二次拟合,不行的话,就偏转燃烧头,降低最高浓度点的吸收值
第7楼2019/07/17
那最有可能的就是仪器零点偏高,试着用空白溶液调零。然后重新配制一下第一个浓度的标准溶液,再试试。
夕阳
第8楼2019/07/17
楼主的截图太艺术化了,看起来有些费劲,我冒昧地将它调正了,并且将您标准样品的理论吸光值附在您测得的实际吸光值右边供您比对,我想答案应该不言而喻啦吧?
第9楼2019/07/17
偏转后,最高浓度的标样的吸光度的确可以降低了,但是低浓度的标样呢………………?
gattuso
第10楼2019/07/17
调零有问题哇
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