气相色谱（GC）
轶辰
第1楼2019/07/30
填充柱走苯系物柱效低，分离度不好
通标小菜鸟
第2楼2019/07/30
把柱子换成db-ffap强极性柱子试试
陌路飘雪
第3楼2019/07/30
甲醇中苯系物直接进样甲醇跟苯容易分不开，用非极性柱可以分开
第4楼2019/07/30
非极性柱又没办法分开对间二甲苯
zhmm424313
第5楼2019/07/30
直接进样的话，得用极性强的毛细柱，分流进样口
xx_dxd_xx
第6楼2019/07/30
每次都是这种问题，我见到无数次了。甲醇溶剂的标液要用水稀释，然后二硫化碳萃取，不能直接进样。国标写的清清楚楚，你们为啥都不看？
Insm_50be49f9
第7楼2019/08/30
请问吹扫捕集顶空进样做，不用萃取，标准溶液甲醇苯系物色谱柱分不开，可是用二硫化碳中苯系物又没法做标曲该怎么办
第8楼2019/08/30
吹扫捕集或者顶空做，甲醇的峰非常小，很容易与苯分开的。分不开很可能是你有哪里做错了。具体要看你的图和详细条件
安平
第9楼2019/08/30
应该是顶空做的
dadgoh
第10楼2019/08/31
六楼老师解释正确，是操作方法错了。
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