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探讨改进峰分离问题
Insm_3356ac9b
2019/08/15
私聊
液相色谱(LC)
用八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,实验用色谱柱Ultimate XB-C8柱,4.6×150mm,5um;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,1-正戊烷基磺酸钠1.4g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调pH为3.0)—乙腈(70:30)为流动相;柱温40℃;有关物质检测波长为220nm;
样品有关物质检测,出峰如下图:
tR1.7min检测为辅料出峰;tR2.0min为苯磺酸出峰;现1.9min出峰杂质已超过限度 ,但峰分离效果不佳。
挺头疼的问题,为改善杂质分离情况,前辈有何建议?
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私聊
hujiangtao
第1楼
2019/08/15
应助达人
减小有机相比例试试
0
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