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请大家帮我看看维生素A的色谱图

液相色谱(LC)

  • 各位,我在做维生素A检测的时候,用的标品是维生素A乙酸酯,直接用甲醇溶解的,配好了标曲上液相,流动相条件是甲醇水=95:5,柱子是ASB-C18。结果小浓度的出峰和大浓度的出峰差别好大(如图)。我实在是参不透是怎么回事,大家有没有出现过这种情况,帮我分析分析吧。多谢了!

    小浓度:



    大浓度:

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  • 老多_小多

    第1楼2014/03/20

    你大浓度是多大,没有遇到过你这样的情况,要么就是有点拖尾而已

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  • 三人行

    第2楼2014/03/20

    都用流动相溶解试试。

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  • e_liang369

    第3楼2014/03/21

    样品没溶解好吧

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  • Coyliu

    第4楼2014/03/21

    我的第一个谱图是1ppm的,下面的谱图是10ppm的

    老多_小多(emoc98311) 发表:你大浓度是多大,没有遇到过你这样的情况,要么就是有点拖尾而已

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  • Coyliu

    第5楼2014/03/21

    谢谢

    三人行(jncxyy2012) 发表:都用流动相溶解试试。

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  • Coyliu

    第6楼2014/03/21

    我的样品是从工作液稀释过来的,储备液就完全溶解了(用正己烷溶解的),因为要用反相跑就去一定量,氮气吹干后用甲醇溶解的。上机之前也看过了,是全溶解的。

    e_liang369(v2821515) 发表:样品没溶解好吧

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  • lifesinger

    第7楼2014/03/22

    我也做差不多的检验。

    对照品相同,流动相相同,溶剂相同,溶液浓度也差不多,柱是RP8柱。

    如果我没有猜错,你同样的标准溶液和样品溶液,换台岛津或WATERS的仪器就完全

    正常。

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  • majinfei8

    第8楼2014/04/23

    为啥换台岛津或WATERS的仪器就完全正常?

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  • 有水有渝

    第9楼2014/04/24

    应助达人

    是不是小浓度的变质了,重新配置一下看看,在最短的时间内进样。

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  • wajer

    第10楼2014/04/25

    应助达人

    LZ,你这个问题后来是怎么解决的呢,求分享

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