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GB/T 5750.11－2006做氯胺的曲线做不出来

Insm_7ef2755b

2019/08/16

紫外可见分光光度计（UV）

GB/T 5750.11－2006 中做氯胺的曲线要求参照 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法来做。
做的过程中药品试剂都是新配的，氯标准溶液是用高锰酸钾配的，浓度为1ug/ml，按照标准取0 ， 0.1 ， 0.5 ， 1.0 ， 2.0 ， 4.0 ， 8.0 氯标准溶液于6支10ml比色管中，定容，然后加0.5ml磷酸盐缓冲液和0.5mlDPD，然后在515nm下测定。
现在出现的问题是加完试剂混匀后是有颜色梯度的，但是曲线就是拉不出来，但在测吸光度的那几分钟里式样颜色将的特别快。之后又重新做，并请人帮忙，我这边刚加完试剂，另一个人就立即测吸光度，这样速度快了很多，但是依然没有式样颜色降低的速度快，所以依然没有做出来。后来我想是不是我配的氯标准溶液太低了，导致它不稳定，然后重新配了2ug/ml和5ug/ml的，依然还是做不出。。。。。
太迷茫了，我试剂没配错，操作也没错，想知道温度对它有没有什么影响，但也差不多什么可靠的答案。标准上说用无需氯水开做，需要用到漂粉精，但是我们实验室没有，配不了无需氯水，用新煮沸冷却的纯水来做没多大影响的吧？还是我配的氯标准溶液浓度太低，导致它十分不稳定？但是标准只说要配1ug/ml的，没有其他的，同时也没有补充其他需要注意的细节。。。我真的没法了。。。。哪位大神能给我指点迷津啊？谢谢了

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郭景祎

第1楼2019/08/16

应助达人

既然标准要求还是按照标准来，配制无需氯水。我们做的是1.2的方法，没做过第一法

0

我是风儿

第2楼2019/08/16

应助达人

上传两篇文章给你看下，应该对你有帮助的

0

我是风儿

第3楼2019/08/16

应助达人

工作曲线系列的吸光度本身就是比较小的，另外不知道你的空白情况如何？

0

Insm_7ef2755b

第4楼2019/08/16

你做的1.2法的结果怎么样？上面要求用1.1法做，用1.2法可以吗？
郭景祎(guojingyi-2010) 发表:既然标准要求还是按照标准来，配制无需氯水。我们做的是1.2的方法，没做过第一法

0

Insm_7ef2755b

第5楼2019/08/16

我做的一组失败的数据
0.000 0.001 0.005 0.015 0.026 0.030
做了好几次，空白吸光度最大就是0.003，越往后吸光度值越不正常，因为溶液的颜色一直在下降
我是风儿(nphfm2009) 发表:工作曲线系列的吸光度本身就是比较小的，另外不知道你的空白情况如何？

0

Insm_7ef2755b

第6楼2019/08/16

好的，谢谢
我是风儿(nphfm2009) 发表:上传两篇文章给你看下，应该对你有帮助的

0

m3283090

第7楼2019/08/16

??????

0

Insm_7ef2755b

第8楼2019/08/16

无需氯水需要漂粉精，尴尬的是刚好没有
郭景祎(guojingyi-2010) 发表:既然标准要求还是按照标准来，配制无需氯水。我们做的是1.2的方法，没做过第一法

0

Insm_e13f9b13

第9楼2019/08/17

太远体验体验

0

郭景祎

第10楼2019/08/20

应助达人

我们一直用比色盒，也没啥问题，认证也是可以的，反正是现场检测
Insm_7ef2755b(Insm_7ef2755b) 发表:你做的1.2法的结果怎么样？上面要求用1.1法做，用1.2法可以吗？

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