原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2019/08/22
火焰法,一般不用扣背景在做实验时,标准溶液建议配制五个点(包括0浓度)
Insm_f70bf19e
第2楼2019/08/22
做银曲线的时候,前面几个点很好的线性,最后一个点吸光度和浓度怎么都成不了线性,感觉是浓度太高,原子化不彻底,但就是找不到解决方法……
第3楼2019/08/22
有可能是最高浓度的吸光度太高了,才导致弯曲的建议偏转燃烧头,将最高吸光度调至0.3Abs以下
有水有渝
第4楼2019/08/22
1.用的火焰法测几个基本金属离子,铜,镍,银,需不需要,做扣背景?答:是否需要扣背景不是看做什么元素,而是看背景有没有干扰,加标回收对比扣背景与不扣背景的结果就知道。2.测银的时候,只做了4个点0 0.2 0.5 1.0(知道不合规范,但是工作指导书追求效率只让搞3个).在做1.0的时候吸光度始终上不去,成不了线性,标液和灯都换新还这样?求教!答:各浓度点的吸光度什么是多少?3.根据厂商指导,要做能量平衡,那么能量平衡是放在纯水吸水时候做,还是在空中中做平衡?答:要测第一个样品前,只开火,不进样时进行平衡
夕阳
第5楼2019/08/22
银本身就不是一个很灵敏的元素,此外楼主用该将数据和图谱上传看看,这样空口介绍很难回答。此外无论做火焰还是石墨炉法,均要做背景校正,这样所测的结果准确度高。原子吸收求助帖格式(1)仪器型号:AAS990(2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?连续光源?)(3)分析模式:(火焰)(4)待测元素名称:Ag(5)标准样品浓度:0,0.1,,0.5,1.0mg/L(6)未知样品的处理方法:(7)故障现象:(8)检查过程:(9)测试结果和图谱:(10)疑问和求助内容:备 注:对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。
第6楼2019/08/22
0.1,0.5mg/L的标样都能测出结果,反而1.0mg/L的测不出来,不可思议。楼主还是将所测的结果和图谱上传看看吧!
第7楼2019/08/22
好的,谢谢以后求助我会正规化格式的
第10楼2019/08/22
重新按格式说一下我的问题,如下图 意思这样,前面几个的点,都可以做到标液和吸光度成比例,但是最后一个浓度的吸光度就是上不去,换了新的灯和新的标液都不行
rr丿
第12楼2019/08/22
能否传一下0.5,1.0,2.0曲线的数据?Ag 本身灵敏度比较高,曲线弯曲了可以考虑把线性范围降低到0.1~0.5
第13楼2019/08/22
请问楼主:标样是手动配制的的还是仪器自动稀释的?此外,火焰法测银,其上限浓度可达30mg/L,所以1mg/L的浓度并不算高。
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