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液相色谱基线漂移

  • Insm_67cc8ef5
    2019/09/09
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 各位高手，在205nm波长下检测（流动相是乙腈和水，梯度洗脱），色谱峰拖尾，加甲酸后拖尾峰没了，但是基线出现严重负漂移，等度洗脱则没有漂移问题，后面还要进质谱又不能换磷酸，柱子清洗过了，其他波长下也没有漂移问题。请问各位高手应该如何解决这个问题，谢谢。

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    +关注 私聊

  • 浪淘沙隐

    第1楼2019/09/09

    漂移是因为你使用了甲酸，跟系统没关系。因为甲酸的截止波长是210nm，检测波长又只有205nm，漂移是必然的。

1
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第2楼2019/09/09

    应助达人

    这段是梯度吧

1
    +关注 私聊

  • dadgoh

    第3楼2019/09/09

    应助达人

    改用别的酸调PH试试。

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