液相低浓度标品检测，出峰奇怪。

应助工程师

提高一下浓度。

这个浓度是公司方法上要求的，之前出峰还是正常的。

应助工程师

之前出峰的图呢？另外确定样品进去了？

应助达人

有相同型号柱子试一下。

应助达人

看不到你的纵坐标，也可能没有出峰，如果方法没问题，那就是硬件问题。考虑的问题主要以下几个方面，1.首先看一下柱子，是不是也是以前同类型的柱子，柱压等是否有问题2.你的标样稳定性如何，是否是新配置的？3有没有动过仪器的设置4.洗针瓶里是否还有洗针液，当进样时，洗针液如果没有了，洗针的时候空气就容易进入针和样品环，导致进样时样品无法正常进入系统，4.比较低端的问题就是样品的液面是不是不够，还有一个就是你现在用的液相和之前建方法用的液相品牌是否一样？不同厂家的仪器设置也不同

应助达人

奇怪在哪？仅仅是峰面积变小了还是其他什么情况？原来的峰面积是多少？

应助工程师

个人认为是进样系统出了问题。但还是需要确定是否和原来方法仪器等都是一致的？

峰形很差 峰面积之前大概6左右，现在只有左右，小了1/3

仪器方法都一样的，仪器用了快10年了