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Insm_ab58a804

2019/09/17

气质联用（GCMS）

经过很多波折终于测样了，然后发现样品的谱图是这样的。感觉怪怪的，乱乱的，我感觉应该不是这样的吧？！各位帮我看看????

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hujiangtao

第1楼2019/09/17

应助达人

前处理不够干净过spe小柱了没

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Insm_ab58a804

第2楼2019/09/17

没过，就过了一个尼龙滤膜。第二个样品正常了，谱图比较干净。是不是有可能色谱柱的问题
hujiangtao(hujiangtao) 发表:前处理不够干净过spe小柱了没

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GRANT

第3楼2019/09/17

应助达人

样品本底复杂，是会这样的

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tang566

第4楼2019/09/17

应助达人

可能是残留，第二样品正常，是同一个样品连着测了2次吗？
正常后，再将第一个样品测一次，将两次的谱图叠加看看，可分析出，杂峰来自样品还是仪器残留。

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Insm_ab58a804

第5楼2019/09/17

嗯嗯，谢谢
tang566(tang566) 发表:可能是残留，第二样品正常，是同一个样品连着测了2次吗？正常后，再将第一个样品测一次，将两次的谱图叠加看看，可分析出，杂峰来自样品还是仪器残留。

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Insm_ab58a804

第6楼2019/09/17

嗯嗯??，又涨知识了
GRANT(fatinsect) 发表:样品本底复杂，是会这样的

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小俊俊同学啦

第7楼2019/09/17

你的目标峰出了就可以，其他杂峰可以不管，另外最好净化下，对仪器好，基质太脏长期分析容易污染系统～

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Insm_ab58a804

第8楼2019/09/17

目标峰我也不懂出不出。仪器不是有检出限吗？要是低于检出限不就不出了吗？
小俊俊同学啦(Insm_d5f8a0e5) 发表:你的目标峰出了就可以，其他杂峰可以不管，另外最好净化下，对仪器好，基质太脏长期分析容易污染系统～

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小俊俊同学啦

第9楼2019/09/18

你做东西不知道要做什么吗？买标样相同方法走一遍(保留时间大差不差)不就知道目标物在哪儿了，况且你还得买标样配浓度定量？
Insm_ab58a804(Insm_ab58a804) 发表:目标峰我也不懂出不出。仪器不是有检出限吗？要是低于检出限不就不出了吗？

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小俊俊同学啦

第10楼2019/09/18

低于仪器检出限当然就没有了，但是前提是你得知道你得目标物大致在什么时间带出峰啊，不然你看哪儿确认～你仪器啥型号的？工作软件没有中文版吗，中文版对你软件的熟练度有帮助～
Insm_ab58a804(Insm_ab58a804) 发表:目标峰我也不懂出不出。仪器不是有检出限吗？要是低于检出限不就不出了吗？

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