液相色谱（LC）
sdlzkw007
第1楼2019/11/11
荧光是某些有机化合物具有的特征光谱，根据光学性质制造的荧光检测器就是利用光源（闪烁氙灯）发出的光照射吸收池，化合物吸收光能量后产生荧光发射，通过光电转换器（光电倍增管）产生信号，采集放大后输出。吸收池的入射光称之为激发波长，一般与紫外最大吸收波长相同，吸收池的发射光称之为发射波长，是由化合物的结构决定的，比如苯环或者共轭双键等等。
有水有渝
第2楼2019/11/11
简单的说激发波长就是给待测物质充能，发射波长是待测物质释放能量时发出的光
1990年的春天
第3楼2020/04/19
既然激发光波长=最大吸收波长，为什么不直接使用紫外检测器呢？
第4楼2020/04/19
仔细研读一下我的答复，只有入射光的测定显然就是紫外（包括二极管阵列）检测器，而荧光检测器必须有激发和发射两个波长，由于紫外的通用性，所以还可能有干扰（保留时间和吸收波长重叠），再加上荧光的选择性就可以大大提高灵敏度和选择性。
我想当科学家
第5楼2020/04/20
这种物质一般没有紫外吸收，可以获得荧光标记，就用荧光检测器
歌名
第6楼2020/04/20
看一下荧光检测器的原理就知道了，荧光检测器是目标物吸收激发光的能量，分子充能变得不稳定，发生跃迁向稳定态转变，损失能量以荧光形式散发，通过光电倍增管放大被检测器捕获，至于为甚不直接用紫外，，，，不同物质吸收能量后产生不同跃迁能级，散发光形式就不一样（楼主多看点书哈）
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