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液质峰型拖尾

  • Insm_1cda5bda
    2019/11/29
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 本人刚刚学习液质，想请教各位老师关于峰型的问题，我的方法是正离子检测，流动相是乙腈和0.3%甲酸水。主药峰拖尾，所以把甲酸量提到了0.3%，才稍有改善，现在的问题是把峰放大来看，在拖尾处会另有个小包，而且发现在峰的前端也有个小包，不知道怎么解决。
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  • hujiangtao

    第1楼2019/11/30

    应助达人

    可能有杂质没分开 降低有机相比例试试

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  • Insm_1cda5bda

    第2楼2019/11/30

    降低有机相之后峰展宽，而且会更加拖尾了，也试过几个梯度洗脱程序，没有什么效果

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能有杂质没分开 降低有机相比例试试

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  • welewolf

    第3楼2019/11/30

    应助达人

    拖尾的话可以适当增大流速

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  • 歪果仁zZ

    第4楼2019/11/30

    应助达人

    会不会是没有分开的基质影响，放缓流动相梯度，看是否可以将两个峰分开。最后建议多用纯溶剂冲洗色谱泵，否则时间长了，你的0.3%甲酸会腐蚀泵头里的橡胶圈

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  • 牛一牛

    第5楼2019/11/30

    应助达人

    有小包说明有物质没分开，是方法本身的问题，需要优化方法。

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  • Insm_1cda5bda

    第6楼2019/11/30

    我觉得也可能是基质的影响，因为在正常体外溶液的时候没有，请问这种基质影响我可以怎么避免呢

    歪果仁zZ(v3255306) 发表:会不会是没有分开的基质影响，放缓流动相梯度，看是否可以将两个峰分开。最后建议多用纯溶剂冲洗色谱泵，否则时间长了，你的0.3%甲酸会腐蚀泵头里的橡胶圈

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