GCMS气相图谱很奇怪，而且没办法检出目标峰，也没漏气，进样隔垫刚换的，衬管工程师说不脏就没换。以为柱子需要老化 后来老化了还是跟之前没老化的图差不多，有没有气质联用的前辈可以指导一下，可能哪些部位出问题了，应该怎么处理？第一个图溶剂延迟时间5min，老化过柱子的图。第二个图是溶剂延迟10min，没有老化之前的图。感觉变化不大

样品上机浓度250微克每升

应助达人

之前做Vov也是这种情况，溶剂和目标峰都缺失了，后来换柱子的。 可能柱流失比较严重

应助达人

可以说变化很大吗！？噪声差很多了

看一下分流比是否和标准差不多

您好，我这边如果不设溶剂延迟的话，溶剂峰大约在2分钟左右出，虽然呈锯齿状，但是强度很大，图库检索也有百分之八十多的匹配率。这样的话，还有没有可能是柱子的原因？

应助达人

老化后柱流失是减少了

看图发现老化后柱子变好了一点，但是如果进标样后，仍找不到峰，考虑一下：1.目标物是不是在当前进样口温度下就分解（降解）了，考虑调整进样口温度；2.有些物质会容易受到衬管内壁上活性点吸附，导致忽有忽无，是否考虑换个惰性衬管试试。3.如果都不改善，那或许这物质应该至少上LCMS？（不知你测何物，以上是我测农残遇到的经历）

以前用气质测过的，方法也一样，不知道有没有可能是试剂失效或者变质，如果您从谱图看，能不能判断仪器有没有问题？我现在是想确定到底是仪器还是试剂，涉及到好几个试剂，需要一一尝试的话想要确定仪器本身没有问题，再去找试剂的原因

搜一下目标物的特征离子看看能不能找到，这个厂家的仪器，0.25ppm全扫出峰是不太容易的。