离子色谱峰形

应助达人

硫酸盐保留时间靠后，如果只测这一个组分的话可以加大淋洗液浓度让保留时间提前试试

噪音这么大，你的抑制器可能不行了

应助达人

色谱柱平衡时间长一点，多进几次样，再看看出峰情况怎样。
看图，基线噪声大，好像两张图叠加的感觉。

色谱柱是新换的，目前就是在测试这个色谱柱好不好用，出的峰形怎么样，昨天走的质控样，氟离子，和氯离子还行，硫酸盐和硝酸盐氮峰形不太好，还有这是今天走的混标，呈正弦状，求问老师这是什么原因。仪器是盛翰CIC -100

昨天上午换的柱子。平衡了一上午，没进样，基线也不平。噪声大。中午下班关机。下午又接着平衡的，基线量程调到200看着还行，进了几个质控，线呈锯齿状。然后今天进的混标，又呈锯齿状了。基线还是不平的时候进的，4月十几号做的线也呈锯齿，但没这么严重，量程调到40也比较直的。

应助达人

我想说的是你这个测氯离子、氟离子还行的结论怎么得出来的？？？测定浓度是多少？？？峰高多少？？？基线都飘到天上去了都还行？？？我要是你上司看你这样干活就没你了

时间长了(Insm_48ba0b46) 发表:色谱柱是新换的，目前就是在测试这个色谱柱好不好用，出的峰形怎么样，昨天走的质控样，氟离子，和氯离子还行，硫酸盐和硝酸盐氮峰形不太好，还有这是今天走的混标，呈正弦状，求问老师这是什么原因。仪器是盛翰CIC -100

应助达人

我们也会，这两个有可能是硫酸盐和亚硫酸盐，或者就都是硫酸盐

应助达人

柱子未平衡，最小流量冲洗。

我说氟离子，氯离子还行，是说的峰形，而且说的不是这张图呀。要是这图这样还行，那我确实不用干了，还有你说的浓度多少，新更换得色谱柱是要重新配曲线的，这图是我今天走的混标，走成这样，曲线根本配不出来，我怎么确定浓度？