原子吸收光谱(AAS)
jintao8796
第1楼2007/03/04
仪器本身对于测量就是有偏差的。我一般10PPB测量的偏差最大不会超过20%,一般在9PPB-11PPB之间飘动。象你说的你的曲线本身就做的不好,就有可能使测量值偏差的更厉害。你最好能把你的曲线的图片发上来大家看看。
cqnkyzjzx
第2楼2007/03/05
原子吸收仪的自动稀释功能好象用的不好。建议自己配制标准系列
mmsong2005
第3楼2007/03/05
不要盲目依赖仪器的自动功能
阳光
第4楼2007/03/05
你的曲线做得怎样?平行好吗?
annawyy
第5楼2007/03/05
标准曲线的变异系数是多少?仪器在测定中是否稳定?
liuruifeng128
第6楼2007/03/05
还是自己配了试试吧
【四季风】
第7楼2007/03/05
多做三个标准点试试看如何,标线点0.0 ppb,2.5 ppb,5.0 ppb,7.5ppb,10.0 ppb, 12.5ppb,15.0 ppb。检验机子的稳定性好不好,然后再加标测试一下。___________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏
东方王
第8楼2007/03/06
峰形好不好?标准曲线各点的吸光度是多少?仪器不稳定,石墨管坏的可能性较大。
niba365
第9楼2007/03/15
谢谢大家的指点,我又试了试我的自动进样起的自动配制功能还可以。我改了我测量中的测量方式,原来为峰高现在为积分,这样作出来的效果要好很多,相关系数为99.76,跟标的结果为1.013ppb。因该算不错了。再次谢谢各位的指点。
第10楼2007/03/15
搞错了,跟标的结果应该是10.13ppb而不是1.013ppb。
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