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GCQQQ系统污染问题,目标峰时间段基线处总是有目标离子片段

  • 彩虹泡泡
    2020/06/13
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 请教各位大佬,在做课题做的是开发测定12种亚硝胺的方法,最近遇到分析提取样品后有干扰现象,怀疑是污染系统了,衬管隔垫都换了,离子源从调谐结果看没有问题,柱子新换了一根调试,走MRM在一个目标化合物位置有干扰,基线处也有目标离子对,而其他的目标化合物处就没有这种情况,想请教大家这是分流平板污染了吗?该怎么判断分流平板污染?
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  • 砂锅粥

    第1楼2020/06/14

    应助达人

    你这个情况基本上能判断问题出在色谱柱之前,既然衬管和进样垫都换了,那分流平板是有可能污染的,另外一个污染的地方——进样器(包括进样针和洗瓶等等)也要考虑是否污染。可以考虑把进样针彻底洗干净或者换新针然后不吸样品不洗针进空针试试,如果还有出峰基本可以判断分流平板污染了。

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  • hujiangtao

    第2楼2020/06/14

    应助达人

    可能是进样系统污染了,样品瓶装上洗针夜多进针看看

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  • 彩虹泡泡

    第3楼2020/06/14

    非常感谢,我试一下

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能是进样系统污染了,样品瓶装上洗针夜多进针看看

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  • 彩虹泡泡

    第4楼2020/06/14

    受教,谢谢您,还想请问一下,系统污染会导致响应值低吗?我用的DB-624UI的柱子,按理说它分析N-亚硝基二苄胺的灵敏度要好于极性柱,但是我实际做出来灵敏度很低,还不如wax的柱子。感谢??

    砂锅粥(czcht) 发表:你这个情况基本上能判断问题出在色谱柱之前,既然衬管和进样垫都换了,那分流平板是有可能污染的,另外一个污染的地方——进样器(包括进样针和洗瓶等等)也要考虑是否污染。可以考虑把进样针彻底洗干净或者换新针然后不吸样品不洗针进空针试试,如果还有出峰基本可以判断分流平板污染了。

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  • 砂锅粥

    第5楼2020/06/14

    应助达人

    污染是有可能导致响应值低的。不同柱子灵敏度的对比最好能在其他条件都一样的情况下进行,因为影响灵敏度的因素比较多,其他因素没有控制一致的情况下容易得出不太准确的结论。

    彩虹泡泡(Insm_1caa40e0) 发表:受教,谢谢您,还想请问一下,系统污染会导致响应值低吗?我用的DB-624UI的柱子,按理说它分析N-亚硝基二苄胺的灵敏度要好于极性柱,但是我实际做出来灵敏度很低,还不如wax的柱子。感谢??

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  • 彩虹泡泡

    第6楼2020/06/15

    好的,谢谢??

    砂锅粥(czcht) 发表: 污染是有可能导致响应值低的。不同柱子灵敏度的对比最好能在其他条件都一样的情况下进行,因为影响灵敏度的因素比较多,其他因素没有控制一致的情况下容易得出不太准确的结论。

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