【原创】请高手帮我看一下，我的化合物用什么方法做比较合适。

我认为还是用APCI源比较好，因为你的化合物极性比较小，而APCI源正满足这种要求。此外，你说使用PDA没有峰，这是因为你的化合物的结构是对称的，所以检测不出来。

APCI我试过了，没有峰，也没有我要检测的离子。为什么化合物分子式对称PDA就不出峰呢，更迷惑了。多谢！

在样品中和流动相加TFA或乙酸.试试.将样品酸化处理或许能出来峰

jiangyinsql 发表:我用ESI＋做的，出现一个很宽的包，还有为什么有苯环，但PDA上没有峰呢，请高手帮我看看我的化合物用什么方法最适合？多谢
化合物

加入甲酸，乙酸都试过了，还是色谱信号出不来，质谱信号好的。不是说三氟乙酸会抑制质谱信号吗，可以加入吗？迷惑中ing。

我现在的问题是质谱信号可以出来，但是色谱信号比较差，没有峰出来，请大家帮帮我，谢谢

APCI源作分子量小于200的化合物 化学背景很大

不能加三氟乙酸

应该是色谱条件不合适，调整进样量及流动相或换几种柱子看看。如果可能的话建议传几张图上来，让大家一块分析分析。

会不会是PDA信号衰减了，或者是流动相添加剂掩盖了样品信号？
建议拿掉柱子，将进样器和质谱仪直接相连，其他条件不变，分析你高浓度的样品和其他有紫外吸收的标准品，对比以前的结果，可能发现一些线索。